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- 2025年11月07日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
--
- 细胞类型：
--
- 肿瘤类型：
--
- 供应商：
上海澳音生物公司
- 库存：
1×10^6
- 英文名：
MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
无限
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源：
--
- 是否是肿瘤细胞：
--
- 细胞形态：
--
- 免疫类型：
--
- 相关疾病：
--
- 组织来源：
--
| 细胞详情 |
||
| 细胞名称 |
MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] 骨肉瘤细胞 |
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| 货 号 |
SAc0255 |
|
| 组织来源 |
骨，骨肉瘤 |
|
| 细胞形态 |
成纤维细胞 |
|
| 生长方式 |
贴壁生长 |
|
| 描 述 |
这株细胞是HOS（ATCC CRL-1543TM）经0.01mcg/ml MNNG（一种致癌的亚硝胺）转化而来。 这株细胞饱和浓度高，在软琼脂中的克隆形成率高，并能在裸鼠中成瘤。 |
|
| 培养条件 |
MEM，10%FBS，SP，NEAA ；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
|
| 换液频率 |
2-3天 |
|
| 传代周期 |
3-5天 |
|
| 传代比例 |
1:3-1:5 |
|
| 冻存液配方 |
90%完全培养基，10% DMSO |
|
| 安全性 |
BSL-1 |
|
| 供应限制 |
仅供研究之用。 |
|
1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。
● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。
● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。
2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊
●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。
● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用。
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文献和实验度（BL/CL信号）可达100-200mm。而通过与光学显微镜的配合，他们还可以用来分析微样品，比如组织切片、单细胞或者微芯片设备，其空间解析度高达0.4mm。虽然保持了高度的检测能力，但是通过选择合适的光学系统可以将光损失最小化。 组织切片和单细胞 原位CL(化学发光)杂交检测方法是基于标记的寡核苷酸探针与目标核酸序列特异性原位杂交，再进行CL检测。这种方法不但可以定位还可以定量检测在细胞或组织中目标序列的数量。目前已发展了数种可以在组织或细胞中单检测或双检测病毒核酸的CL原位杂交方法。[33
甚至增加到 20。车轴藻类也被认为静止时 Cl几乎不透过，而兴奋时则大致与 K的透过一样容易。离子的透性与其浓度共同决定膜电位Ψ m 。在无电流通过膜时，Ψ m 用下式哥尔德曼（ Gold－ man）式或霍奇金 -柯兹（ Hodgkin－ Katz）式： 表示。当 PK 比 PNa 、 PC1 非常大时，膜电位就成为 K电位的：当 PNa 成为非常大而兴奋时，膜电位就成为 Na电位的。
riu m h ea d b lig h t in w h ea t b y exp ressio n o f A ra b id o p sis N P R l . Mol. Plant Microbe Interact.19, 123-129. 31. M a n o h a ra n , M . , D a h leen , L. S . ， H o h n ，T. M . , N ea te, S . M . ， Y u ， X , H
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