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- 英文名:
ribobio
- 供应商:
锐博生物
- 规格:
20T
成熟的真核生物mRNA的5’端帽子结构和3’端poly(A)尾是mRNA有效翻译的必要结构元件。传统的mRNA体外合成一般需要转录、加帽和加尾,步骤较为繁琐。RiboTM RNAmax T7共转录RNA合成试剂盒可利用含有T7启动子序列、AG起始序列和poly(A)尾编码区的DNA模板,在转录过程中掺入合成的帽结构类似物Ribo-Cap1,一步完成成熟mRNA的制备。合成的mRNA能够被有效翻译并能逃避细胞先天免疫反应。
此外,本试剂盒还可根据需求对单个或多个核苷酸单体进行替换,制备特殊化学修饰的mRNA。转录合成的mRNA可用于显微注射、转染、体外翻译、mRNA疫苗临床前研究等下游应用。
产品优势
■ 操作简便:采用帽结构类似物Ribo-Cap1,仅需一步共转录加帽即可完成Cap1 mRNA的合成
■ 加帽率高:一步法共转录产物的加帽率可稳定在90%以上
■ 产量高:与抗反帽ARCA相比,Ribo-cap1与GTP无竞争,不影响RNA的产率,针对长度300-5000nt的转录本,
1μg模板投入量可产生70-150μg的mRNA
■ 表达效率高:带有天然Cap1帽的mRNA相较于Cap0帽修饰在真核生物中具有更高的表达效率,并可减少先天免疫刺激
技术支持

示例 01
使用RiboTM RNAmax T7共转录RNA合成试剂盒合成长度1300nt的mRNA,并检测mRNA的完整性及大小。结果显示在1000-2000nt处出现了明显的条带,使用安捷伦2200 TapeStation检测到合成的mRNA大小为1312nt。

示例 02
使用RiboTM RNAmax T7共转录RNA合成试剂盒合成长度为4000nt的mRNA,20μL反应体系中加入1μg DNA模板,并检测不同时间点的mRNA产量。结果显示RNA产量通常在2h左右就趋于稳定。

示例 03
使用帽类似物Ribo-Cap1加帽,并通过高效液相色谱分析mRNA的加帽率。结果显示使用Ribo-Cap1共转录加帽生成的mRNA,其加帽率达到96%。
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| 产品编号 | 产品名称 | 目录价 | 操作 |
|---|---|---|---|
| C11080-1 | RiboTM T7 mRNA Transcription Kit (20T) | ¥5,680.00 | 点击下单 |
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文献和实验该产品被引用文献
[1] Zhao, G., Ma, Q., Yang, H., Jiang, H., Xu, Q., Luo, S., ... & Lu, Z. (2023). Base editing of the mutated TERT promoter inhibits liver tumor growth. Hepatology, 10-1097.
[2] Ma, Qinhai, et al. "Immunization with a prefusion S A R S-CoV-2 spike protein vaccine (RBMRNA-176) protects against viral challenge in mice and nonhuman primates." Vaccines 10.10 (2022): 1698.
[2] Ma, Qinhai, et al. "Immunization with a prefusion S A R S-CoV-2 spike protein vaccine (RBMRNA-176) protects against viral challenge in mice and nonhuman primates." Vaccines 10.10 (2022): 1698.
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Ribo™ T7 mRNA转录试剂盒
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