- ￥785 - 2415
- 翌圣生物（Yeasen）
- 53513ES
- 上海
- 2026年10月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Peficitinib
- CAS号：
944118-01-8
- 保质期：
3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
5 mg(53513ES08)/10 mg(53513ES10)/25 mg(53513ES25)
| 规格： | 5 mg(53513ES08) | 产品价格： | ￥785 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10 mg(53513ES10) | 产品价格： | ￥1395 |
| 规格： | 25 mg(53513ES25) | 产品价格： | ￥2415 |
产品描述：
Peficitinib (ASP015K, JNJ-54781532, JNJ54781532)，又称培菲替尼或佩非西替尼，是一种可口服的JAK抑制剂，在治疗类风湿性关节炎(RA)患者中已经证明了有效性和安全性；作用于JAK1/2/3和TYK2，IC50值为3.9、5.0、0.71和4.8 nM。
产品属性：
| 英文别名（English Synonym） | Peficitinib, ASP015K, JNJ-54781532, JNJ54781532 |
| 中文名称（Chinese Name） | 培菲替尼，佩非西替尼 |
| CAS 号（CAS NO.） | 944118‑01‑8 |
| 靶点（Target） | Tyk2, JAK1/2/3 |
| 研究领域（Research Field） | JAK |
| 通路（Pathway） | JAK/STAT--JAK |
| 分子式（Formula） | C₁₈H₂₂N₄O₂ |
| 分子量（Molecular Weight） | 326.39 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
| 细胞实验（体外实验） | Peficitinib抑制IL-2诱导的T细胞增殖，IC50为10 nM。Peficitinib还抑制大鼠和人全血中IL-2诱导的STAT5磷酸化，平均IC50分别为124 nM和127 nM。[1] |
| 动物实验（体内实验） | 在佐剂诱导的关节炎(AIA)的大鼠模型中，Peficitinib(20mg/kg,p.o.)抑制IL-2诱导的STAT5磷酸化，有效抑制爪体积增加，ED50为2.7 mg/kg，显著降低骨质破坏评分，改善了足肿胀和骨质破坏评分。[1] |
产品特色：
参考文献
1.Ito M, et al. A novel JAK inhibitor, peficitinib, demonstrates potent efficacy in a rat adjuvant-induced arthritis model. J Pharmacol Sci. 2017 Jan;133(1):25-33.
储存条件：
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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