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- gelatins
- 国内
- JCsw_1765
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
土壤全钛测试盒
- 库存：
755
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
50管/48样
注 意 ：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
钛是自然界广泛存在的过渡金属元素，与铁元素紧密共生，二者存在一定的相关性，土壤中钛对植物有及其重要的生理作用，充足的钛可保证植物结实率提高，空瘪率减少，并增强植物的抗害效果。
测定原理：
在酸性条件下，二安替比林甲烷与钛离子生成络合物，在390nm处有特征吸收峰，颜色深浅在一定范围内与钛离子浓度成正比。
自备实验用品及仪器：
天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、HCl。
试剂组成和配制：
提取液：自备。HCl：H2O =1:1。
试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加10mL水充分溶解。
试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存。
样本处理：
按照土壤质量（g）：试剂一质量(g)为1：5的比例（建议称取约0.1g土样，加入0.5g试剂一）称取土样于坩埚中，在900℃熔融20min，趁热加10mL提取液溶解熔块，待完全溶解后于10000g ，25℃离心10min，取上清液待测。
计算公式：
标准曲线：y = 0.1064x +0.0078，R2 = 0.9971
全钛含量（mg/kg）=（△A-0.0078）÷ 0.1064×V反总÷（W×V样÷V样总）= 469.92×（△A-0.0078）÷W
V反总：反应总体积，1mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.2mL；V样总：加入提取液体积，10mL，W：样本质量，g
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文献和实验的测量仪器最为重要；其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性；还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度，满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求；在满足临床基本需求的同时，更要考虑科研的要求，要适合多学科的使用；最后，也要考虑到仪器的技术先进性和利用率，保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍 一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有：同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、 X 射线荧
光学分析法是利用待测定组分所显示出的吸收光谱或发射光谱，既包括原子光谱也包括分子光谱。利用被测定组分中的分子所产生的吸收光谱的分析方法，即通常所说的可见与紫外分光光度法、红外光谱法；利用其发射光谱的分析方法，常见的有荧光光度法。利用被测定组分中的原子吸收光谱的分析方法，即原子吸收法；利用被测定组分的发射光谱的分析方法，包括发射光谱分析法、原子荧光法、X射线原子荧光法、质子荧光法等。 （一）比色法 分光光度法的前身是比色法。比色分析法有着很长的历史。1830年
、分离，并进行效价测定，对在生产和科研工作中防止噬菌体的污染具有重要作用。 检样可以是发酵液、空气、污水、土壤等（至于无法采样而需检查的对象，可以用无菌水浸湿的棉花涂拭表面作为检查样品）。为了易于分离可先经增殖培养，使样品中的噬菌体数量增加。 采用生物测定法进行噬菌体检查，约需12h左右，因而不能及时判断是否有噬菌体污染。通过快速检查可大致确定是否有噬菌体污染，以采取必要的防治措施。根 据正常发酵（培养）液离心后菌体沉淀，上清液蛋白含量很少，加热后仍然清亮；而侵染有噬菌体的发酵（培养）液
