- ￥3920
- 麦伯生物
- M8071
- 浙江
- 2026年09月28日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量现货
- 供应商：
杭州沃森生物
- 规格：
5ml/管×12孔
产品简介
该产品选用N52高磁性的磁铁，用于大面积样本提取过程中的磁珠分离，单面6个工作孔位，以满足您对实验的不同需求；另外，该磁力架还适用于其他规格的离心管（如：5mL、10mL），橙色塑料材料，不仅美观，更便于实验过程观察磁珠分离效果，适用于NIPT或肿瘤血浆游离DNA提取。
实验参数
参数：12孔（2×6孔）
工作体积：0.5-5mL
适用于5mL、10mL等离心管
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询价记录
暂无询价记录
文献和实验步骤：BME消化不充分会导致扫描电镜成像出现大量背景干扰。 49.补加冷DMEM至10mL。 50.300g离心5分钟，弃上清。 注意：从本步骤起，因涉及挥发性有毒试剂，所有操作需在化学通风橱内进行。 51.加入含1%戊2醛的PBS固定液，4℃固定过夜。 52.300g离心5分钟，用PBS重悬沉淀。 53.用剪口的P1000吸头将类器官转移至多聚赖氨酸包被的盖玻片上，静置10分钟使类器官沉降贴附。 54.用移液器小心吸去上清。 55.将盖玻片置于12孔板中，类器官贴附面朝上。 56.进行样品梯度脱水：每孔
从原代构建到多组学验证，肾小管类器官慢病毒工程化标准操作Protocol！
），加入1mL红细胞裂解液，轻轻振荡（切勿吹打）；室温孵育5分钟后加入10mLAdvDF+++培养基，4℃、250×g离心5分钟，弃上清。 10.基底膜提取物（BME）重悬细胞并接种： a.轻柔吹打重悬沉淀，避免产生气泡。 b.按沉淀体积的70%-75%加入BME。 c.用200μL移液器轻柔重悬，向预热的多孔培养板中滴加20μL液滴：24孔板每孔3滴，12孔板每孔6滴，6孔板每孔10滴。 关键注意：BME需提前4℃解冻12-16小时，操作全程置于4℃以保持液态 关键注意：多孔培养板需提前37℃预热
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
。 在每个胶原蛋白/PHF层上放加入0.5 mL PHKs (4x105细胞/mL细胞悬液)。小心不要破坏胶原蛋白/PHF层，因为这可能会导致渗漏或收缩。在培养小室的外侧加入2ml角质细胞培养液，放入12孔的常规培养皿中。37°C过夜孵育。第二天，在不移除原培养基的情况下，在每个培养小室的内侧添加0.5 mL角质细胞培养基，并在37°C下孵育2天。PHKs应在胶原层上进行三天的液体培养。在第三天液体培养后，高质量的PHKs将接近100%聚合。 第 4 天，从每个小室轻轻中吸出培养基。避免接触
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