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m6A MeRIP试剂盒(含m6A抗体)(m6A MeRIP

Kit,12T)
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  • 广州
  • 2025年12月31日
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    • 英文名

      m6A MeRIP Kit

    • CAS号

      暂无

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      广州伯信生物科技有限公司

    • 保存条件

      4℃、-20℃

    • 规格

      12T

    实验原理:
    RNA 甲基化,指发生在RNA分子上不同位置的甲基化修饰现象,常见的RNA 转录后修饰方式有6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosinem6A)和5-甲基胞嘧啶(C5-methylcytidinem5C)以及7-甲基鸟嘌呤(N7-methylguanosine,m7G)等。
    RNA 甲基化在调控基因表达、剪接、RNA 编辑、RNA 稳定性、控制mRNA 寿命和降解、介导环状RNA 翻译等方面可能扮演重要角色。
    利用甲基化RNA 免疫共沉淀(Methylated RNA ImmunoprecipitationMeRIP)技术,可以RNA 转录后甲基化修饰图谱进行全面研究。


    产品细节图片1
      
    MeRIP 有助于研究核酸的化学修饰以及其分子机制,RNA 甲基化会在几个层面影响基因的表达:
    1)影响mRNA 的稳定性;
    2)影响mRNA 的剪切;
    3)影响RNA 和蛋白质的结合;
    4)影响miRNA 的生成等等。
    因此MeRIP 助力解决细胞分化,生物发育、疾病发生发展,热休克反应等生物学问题。




    技术流程:

    产品细节图片2


    结果实例:

    产品细节图片3


    产品优势:

    1)快速省时。
    2)稳定可靠。
    3)配备完整。

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    该产品被引用文献
    1. Li B, Xi W, Bai Y, Liu X, Zhang Y, Li L, Bian L, Liu C, Tang Y, Shen L, Yang L, Gu X, Xie J, Zhou Z, Wang Y, Yu X, Wang J, Chao J, Han B, Yao H. FTO-dependent m6A modification of Plpp3 in circSCMH1-regulated vascular repair and functional recovery following stroke. Nat Commun. 2023 Jan 30;14(1):489. IF=16.600.
    2. Zhong J, Wu X, Gao Y, Chen J, Zhang M, Zhou H, Yang J, Xiao F, Yang X, Huang N, Qi H, Wang X, Bai F, Shi Y, Zhang N. Circular RNA encoded MET variant promotes glioblastoma tumorigenesis. Nat Commun. 2023 Jul 25;14(1):4467. IF=16.600.
    3. Sun K, Chen L, Li Y, Huang B, Yan Q, Wu C, Lai Q, Fang Y, Cai J, Liu Y, Chen J, Wang X, Zhu Y, Dong S, Tan J, Li A, Liu S, Zhang Y. METTL14-dependent maturation of pri-miR-17 regulates mitochondrial homeostasis and induces chemoresistance in colorectal cancer. Cell Death Dis. 2023 Feb 21;14(2):148. IF=9.000.
    4. Zhong C, Long Z, Yang T, Wang S, Zhong W, Hu F, Teoh JY, Lu J, Mao X. M6A-modified circRBM33 promotes prostate cancer progression via PDHA1-mediated mitochondrial respiration regulation and presents a potential target for ARSI therapy. Int J Biol Sci. 2023 Mar 5;19(5):1543-1563. IF=9.200.
    5. Guan XQ, Yuan XN, Feng KX, Shao YC, Liu Q, Yang ZL, Chen YY, Deng J, Hu MS, Li J, Tian YH, Chu MF, Zhang JW, Wei L. IGF2BP2-modified UBE2D1 interacts with Smad2/3 to promote the progression of breast cancer. Am J Cancer Res. 2023 Jul 15;13(7):2948-2968. IF=5.300.
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    8. Li Y, Zhang D, Gao Y, Wang P, Wang Z, Zhang B, Liu J, Ye D, Ma W, Lu S. METTL3 exacerbates insulin resistance in hepatocytes by regulating m6A modification of cytochrome P450 2B6. Nutr Metab (Lond). 2023 Sep 15;20(1):40. IF=4.500.
    9. Song T, Hu Z, Zeng C, Luo H, Liu J. FLOT1, stabilized by WTAP/IGF2BP2 mediated N6-methyladenosine modification, predicts poor prognosis and promotes growth and invasion in gliomas. Heliyon. 2023 May 25;9(6):e16280. doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e16280. IF=4.000.
    相关实验
    • 我被这篇关于 m6A 修饰的文章折服了……

      结论:m6A 参与了 EMT 的过程,并且非常重要!!2.EMT 过程中 m6A 调控的核心基因的鉴定;既然确认 m6A 在 EMT 中存在调控功能,因此下一步就是对被调控的基因进行鉴定了。作者使用 meRIP-seq 实验,对 EMT 前后细胞中 RNA 的 m6A 修饰状况进行了研究。发现 EMT 前后 m6A 的 motif、RNA 功能区的分布和基因组上的分布都没有显著区别,但鉴定出了 128 个 m6A 修饰水平存在显著差异(1.5Fold)的基因,这些基因的功能进行分析发现与癌细胞中的粘附

    • Nat Commun:肖东/孙妍课题组合作揭示 m6A 修饰调节细胞自噬的新机制

      27a 与 METTL3 结合减弱显著抑制 METTL3 泛素化降解,是导致饥饿时 METTL3 蛋白稳定性和丰度增加的主要原因。 图 2 YTHDF3 需要 METTL3 介导的 m6A 修饰来促进自噬 (图源:Hao WC, et al., Nat Commun, 2022) 为探究 YTHDF3 识别 mRNA m6A 修饰诱导自噬的具体机制,研究者运用饥饿诱导的 MEFs 细胞模型通过 RIP 和 MeRIP 测序(图 3a-f),并运用 RNA EMSA 等实验(图 3 g-k),证实 METTL3

    • 听说大家都准备做 m6A 了,你想好要怎么做了吗?

      ,仅仅是一个m6A试剂盒联合RT-qPCR便可以直接分析基因的m6A水平,前体是已知这个基因的甲基化位点,剩下的就都是常规的实验技术了。基因或微环境—m6A参与者—甲基化靶标—生物学功能,我们完全可以结合自己手上的课题,将已有的思路拓展为这个套路,分析RNA甲基化后的降解、转运、可变剪接以及翻译的变化,说不定会有意外的惊喜哦。附:文中关键实验试剂盒m6A RNA Methylation Quantification Kit(Epigentek EpiQuik)Flavopiridol

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