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Quinidine polygalacturonate
CAS No. : 27555-34-6
MCE 国际站：Quinidine polygalacturonate
产品活性：Quinidine polygalacturonate 是一种抗心律失常剂。Quinidine polygalacturonate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine polygalacturonate 也可用作疟疾的研究。
研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel | Metabolic Enzyme/Protease | Apoptosis | Anti-infection
作用靶点：Potassium Channel | Cytochrome P450 | Apoptosis | Parasite
In Vitro: Quinidine polygalacturonate shows cytotoxicity against MES-SA cells, and induces apoptosis.
In Vivo: Quinidine polygalacturonate shows effects on the PTZ-induced seizure threshold.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验useful drugs, including metoprolol, propafenone, haloperrdol, dextromethorphan and codeine (1 ). Quinidine competrtively inhibits CYP2D6, with a K1 of 3-30 mM (3 –5 ). Because of its preferential inhibition of CYP2D6 (6 7 ), quinidine is frequently
quassin|苦木素 quaternary|四级的；四元的；季 quick stop mutation|快停突变[大肠杆菌中升温至42℃即停止复制的突变] quinacrine|喹吖因 quinhydrone|醌氢醌 quinidine|奎尼定[抗心律不齐药] quinochrome|醌色素 quinoline|喹啉 quinolizidine|喹嗪
失常也以少用ⅠA、ⅠC类为宜。 制剂与用法 硫酸奎尼丁（quinidine sulfate）心房纤颤或心房扑动：先口服0.1g，观察一天。如无不良反应，次日每隔2～4小时一次，0.2g/次，连续5次。如第一日心律未转为窦性，且无明显毒性反应，第二日用0.3g/次，每2小时1次，连续5次，仍未转为窦性可再服一日，然后改为0.4g/次。每日剂量不宜超过2g。转为窦性后，可用维持量，每6小时一次。0.2g/次，2～3次/日。频率发作过早搏动：0.2g/次，3～4次/日。极量：0.6g/次，3g
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