- ￥3000
- 雅吉生物
- 中国
- YS-0060a
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SV40转染永生化
- 库存：
10
- 细胞类型：
永生化
- 品系：
原代永生化
- 组织来源：
原代提取
- 相关疾病：
SV40转染
- 物种来源：
雅吉细胞库
- 免疫类型：
SV40转染
- 细胞形态：
不规则梭形
- 器官来源：
原代组织
- 运输方式：
顺丰直邮
- 年限：
永生化
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25/瓶
规格： 1*10^6
注意事项： 收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。
人甲状旁腺细胞永生化细胞图示例如下：
人淋巴管内皮细胞永生化细胞图如下，更多细胞图欢迎咨询我们：
小鼠骨髓巨噬细胞永生化收到后处理方法
培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶，消毒后放到超净台内严格无菌操作，将细胞瓶放入37℃、5%CO2的培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态后再做处理。显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（最好40x,100x,200x各一张），前三天照片是重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。（注意密封培养瓶放入培养箱时要将盖子拧松，传代后建议一瓶用原瓶的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基，以便进行对比培养）
本公司原代细胞及原代永生化细胞提供免疫荧光鉴定报告，示例如下：
鉴定结果示例如下：
小鼠骨髓巨噬细胞永生化培养步骤
细胞传代：如果未超过80%汇合度时，将瓶装的完全培养液收集至离心管中，留5ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；如果细胞密度超80%，即可进行传代培养，传代具体步骤如下细胞传代：
A1、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
A2、悬浮细胞冻存：
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，将T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中1000rpm
离心5min；
2、弃上清，沉淀细胞加入1ml/支的雅吉生物无血清冻存液（C7001），混匀后加入冻存管中。（如：冻一支，加入 1ml 无血清冻存液即可）
3、将冻存细胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要将细胞转入液氮罐中，需在-80℃冰箱存
放 24 小时以上。
B1、对于贴壁细胞，传代可参考如下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1-2ml至培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上完全培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞，使之完全脱落后吸出，然后将悬液转移至15ml离心管中，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL完全培养基重悬。
4. 将细胞悬液按1：2的比例进行分瓶传代（两个T25瓶），补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，最后放入到37℃、5%CO2的细胞培养箱中培养。
B2、贴壁细胞冻存：
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心 5min；
3、 弃上清，沉淀细胞加入1ml的雅吉生物无血清冻存液（货号：C7001），混匀后加入冻存管中。
小鼠骨髓巨噬细胞永生化复苏：
从液氮中取出细胞冻存管（注意佩戴防护面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min；
弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种至T25培养瓶，放于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养；
第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
注意事项：有些细胞比较特殊，如贴壁不牢，在运输过程中发生容易细胞脱落，这是正常现象。请将培养瓶所有培养液收集至离心管，1000rpm离心5min，收集上清作过渡培养（后期对比培养），沉淀加入胰酶1-2ml，轻轻吹打，重悬，消化1-2分钟后，加5ml完全培养基终止反应。再离心，弃上清，加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2比例进行分瓶传代（两个T25），补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。
欢迎新老客户咨询订购：小鼠骨髓巨噬细胞永生化
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文献和实验Mol Cell：清华大学江鹏课题组报道瓜氨酸代谢调控巨噬细胞炎症反应
在先天免疫反应中的重要作用。 诱导小鼠骨髓来源的巨噬细胞发生促炎症极化后，可导致 ASS1 的表达显著升高，与之相伴随的是其代谢底物瓜氨酸的消耗，而尿素循环中的其他代谢物的水平没有发生显著的变化。 深入的机制探究发现，在巨噬细胞的促炎症极化过程中，JAK2-STAT1 信号通路的活化上调了 ASS1 的转录表达，同时在短时间内迅速磷酸化 ASS1 的 Y87 位点，从而提高了 ASS1 的酶活性和导致细胞内瓜氨酸快速和剧烈消耗。 更深入的研究发现，ASS1 的敲除会导致巨噬细胞中瓜氨酸
「铲屎官」注意了！剑桥大学揭示这些基因的改变或让猫猫狗狗成为
的参考意义。图片来源：Cell Reports主要研究内容犬细胞中 caspase-1/-4 融合蛋白的活性相对较低相比于人类和小鼠，猫犬等肉食动物的炎症小体效应器即 caspase 家族蛋白存在较大差异。其中，caspase-1/-4 融合蛋白是肉食动物独有的 caspase 蛋白，能够切割消皮素 D（Gasdermin D），但对 IL-1β 和 IL-18 的作用较弱。首先，为了观察肉食动物中炎症小体的作用，研究者使用鼠伤寒沙门菌作为炎症小体的刺激因素，分别感染小鼠中永生化的骨髓来源的巨噬细胞
毒性作用。EST12 蛋白导致小鼠腹腔巨噬细胞（图 1A 和 B）、人单核细胞 THP-1（图 1C）和小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）死亡（图 1D）。结果表明，EST12 对巨噬细胞具有较强的毒性。 图 1 巨噬细胞焦亡诱导蛋白 EST12 的鉴定 A-D：分别用 EST12 和 Rv1577 处理小鼠腹腔巨噬细胞（A、B）、PMA 分化的 THP1 细胞（C）、小鼠骨髓巨噬细胞 BMDMS（D），采用 LDH 释放法分析。E：WB 检测 2μＭ EST12 或 RV1577 处理巨噬细胞
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