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总糖含量测试盒_微量法

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  • 1mg/g
  • JK-R7279
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  • 2025年07月16日
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      上海晶抗生物工程有限公司

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    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

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    • 应用

      仅供科研研究使用

    • 检测方法

      微量法

    • 检测范围

      1mg/g

    产品细节图片1


    总糖含量测试盒_微量法
    测定方法:微量法
    产品规格:100管/96样
    储存条件:低温保存
    注   意 :正式测定前请选择2-3个预期差异较大的样本做预测定
    测定意义:
    糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物,包括可溶性的单糖,二糖以及不溶性的淀粉,纤维素,几丁质等。

    测定原理:
    总糖酸水解为还原糖,在NaOH和丙三醇存在下,DNS试剂与还原糖共热后被还原成氨基化合物,在过量的NaOH碱性溶液中呈桔红色,在540nm处有大吸收峰,以此测定样品中的总糖含量。

    需自备的仪器和用品:
    可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。

    试剂的组成和配制:
    试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存;
    试剂二:液体100mL×1瓶 ,4℃保存;
    试剂三:液体5mL×1瓶 ,4℃避光保存;


    产品细节图片2

    测定步骤:
    1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至540nm,蒸馏水调零。
    2、调节水浴锅至95度。
    3、加样表:
    试剂(μL 空白管 测定管
    样本   8
    蒸馏水 16 8
    试剂三 12 12
    混匀,置95度水浴中10min(盖紧,以防止水分散失),冷却至室温
    蒸馏水  172 172
    混匀,540nm测定吸光值,ΔA=A测定管-A空白管
    注意:1、空白管只要做一管。
           2、如果ΔA大于2,需要将上清液用蒸馏水稀释,计算公式中乘以相应稀释倍数。

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