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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存:
379
- 样本:
来电咨询
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
来电咨询
- 应用:
仅供科研研究使用
- 检测方法:
微量法
总多糖含量测试盒_微量法
测定方法:微量法
产品规格:100管/96样
储存条件:低温保存
注 意 :正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
多糖是生物体中广泛存在的物质,是一类由醛糖或酮糖通过糖苷键连接而成的天然高分子多聚物,它是生物体内重要的生物大分子,是维持生命活动正常运转的基本物质之一。
测定原理:
利用水提醇沉法提取总多糖,苯酚-硫酸法测定总多糖含量。
需自备的仪器和用品:
酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96孔板、无水乙醇、浓硫酸、蒸馏水、水浴锅。
试剂的组成和配制:
试剂一:12mL×1瓶,4℃保存;
试剂二:无水乙醇,自备;
试剂三:浓硫酸,自备。
测定步骤
- 酶标仪预热30min以上,调节波长至490nm。
- 吸取200µL上清,加入100µL试剂一和0.5mL浓硫酸,混匀后90℃水浴20min,流水冷却。取200µL加入酶标板,于490nm下测定吸光值A。
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文献和实验酸及其它产物,3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。在一定范围内,还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系,利用分光光度计,在540nm波长下测定光密度值,查对标准曲线并计算,便可求出样品中还原糖和总糖的含量。由于多糖水解为单糖时,每断裂一个糖苷键需加入一分子水,所以在计算多糖含量时应乘以0.9。三、实验材料、主要仪器和试剂1. 实验材料小麦面粉;精密pH 试纸。2. 主要仪器(1)具塞玻璃刻度试管:20mL×11(2)大离心管:50mL×2(3)烧杯:100mL×1(4)三角
(4000r/min,10min )-浓缩-45℃真空千燥一紫莱多糖(微波功率200w,加热时间8min,水与紫菜液固重量比为50:1) 2 多糖含量的分析方法还原糖的测定:采用3.5一二硝基水杨酸比色法[51.总糖含量的测定:采用苯酚一硫酸比色法,以葡萄糖为标准品 3 紫菜多糖的计算多糖含量(%)=0.9x(总糖百分含量一还原糖百分含量)X100%,其中0.9是多糖的换算系数;紫菜多糖提取率(%)=紫菜多糖的含量/紫菜原料的质量x 100%. (3)将用来制备诱导子的6种微生物分别接种
地使核蛋白复合体变性;对内源 RNA 酶的有效抑制;有效地将 RNA 从 DNA 和蛋白混合物中分离;对于多糖含量高的样品还牵涉到多糖杂质的有效除去。但其中最关键的是抑制RNA酶活性。 RNA 的提取目前阶段主要可采用两种途径 : 提取总核酸,再用氯化锂将 RNA 沉淀出来;直接在酸性条件下抽提,酸性下 DNA 与蛋白质进入有机相而 RNA 留在水相。 第一种提取方法将导致小分子量 RNA 的丢失,目前该方法的使用频率已很低。 实验步骤:
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