- ¥1200 - 3999
- jingkang
- ELISA检测法
- 进口/国产
- JK-SJ-37267
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
91
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
免疫检测法
- 应用：
科研检测实验
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
6-丙酮酰四氢蝶呤合酶(PTS)ELISA检测试剂盒产品获得市场的广泛认可，客户遍布全国，跻身国内知名生物试剂供应商之列，秉承着满足客户需求的市场理念，打造了一支训练有素的技术团队，为产品质量提供了强有力的保障，竭诚为您提供的服务和产品，是您采购elisa试剂盒的不二之选。
6-丙酮酰四氢蝶呤合酶(PTS)ELISA检测试剂盒的主要组成部分：
A、已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
B、酶标记的抗原或抗体（结合物）
C、酶的底物
D、阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）
E、结合物及标本的稀释液
F、洗涤液
G、酶反应终止液
6-丙酮酰四氢蝶呤合酶(PTS)ELISA检测试剂盒的基本原理是将已知的抗原和抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固像表面进行的技术，用于定量检测大分子抗原和特异性抗体，主要分为夹心法和竞争法两种。
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文献和实验腺素和黑色素等多种用途。在苯丙氨酸羟化作用过程中除了paH外，还必须有辅酶四氢生物蝶呤的参与，人体内的BH4。来源于鸟苷三磷酸（GTP），在其合成和再生途径中必须经过鸟苷三磷酸环化水合酶（GTP－CH）、6－丙酮酰四氢蝶呤合成酶（6－pts）和二氢生物蝶呤还原酶（DHPR）的催化。PAH、GTP-CH、DHPR等3种酶的编码基因已经分别定位于12q24.1、14qll、4p15.1－p16.1；对6－PTS编码基因的研究还在进行中。任一上述编码基因的突变都有可能造成相关酶的活力缺陷，致使体内苯丙氨酸发生
Promega公司的RibocloneR M-MLV(H- ) cDNA合成系统采用M-MLV反转录酶的RNase H缺失突变株取代AMV反转录酶，使合成的cDNA更长。该系统的第一链合成使用M-MLV反转录酶，cDNA第二链合成采用置换合成法，采用RNaseH和DNA聚合酶Ⅰ进行置换合成，最后用T4 DNA聚合酶切去单链末端，方法简便易行。该系统试剂包括：20μg 特异性引物 200μl M-MLV第一链缓冲液(5×)，配方如下: 250mmol/L Tris·Cl pH8.3(37℃时
DNA,而单链DNA探针则需通过凝胶电泳纯化才能与模板DNA分离。 另外噬菌体依赖于DNA的RNA聚合酶不识别克隆DNA序列中的细菌、质粒或真核生物的启动子，对模板的要求也不高,故在异常位点起始RNA合成的比率很低。因此,当将线性质粒和相应的依赖DNA的RNA聚合酶及四种rNTP一起保温时,所有RNA的合成,都由这些噬菌体启动子起始。而在单链DNA探针合成中,若模板中混杂其他DNA片段,则会产生干扰。但它也存在着不可避免的缺点，因为合成的探针是RNA，它对RNase特别敏感，应而所用的器皿试剂等均应
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