T-350-C AXYGEN 300ul细嘴透明吸头，袋

优化你的类器官培养水凝胶选择

，可溶解TrueGel3D™水凝胶以回收活细胞或化学固定细胞。例如，30 μL凝胶可用培养基1:20稀释的300 μL TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解（37 °C孵育30-60分钟）。凝胶溶解后，细胞悬液离心，并用新鲜培养基或生理缓冲液重悬沉淀细胞。重复此洗涤步骤一两次，去除残留的TrueGel3D™酶促细胞回收液。如若细胞要再次进行葡聚糖水凝胶包埋并继续培养，除酶操作尤其重要。如果TrueGel3D™酶促细胞回收液没有彻底清除，会使新形成的水凝胶不稳定。 凝胶多样化制备的细节变动 制备

Nucleic Acid Programmable Protein Arrays: Versatile Tools for Array‐Based Functional Protein Studies

Branham, W.S., Melvin, C.D., Han, T., Desai, V.G., Moland, C.L., Scully, A.T., and Fuscoe, J.C. 2007. Elimination of laboratory ozone leads to a dramatic improvement in the reproducibility of microarray gene expression measurements. BMC Biotechnol

细胞培养大攻略

分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。 45、附着性细胞继代时所使用之trypsin-EDTA 浓度？应如何处理？ 一般使用之trypsin-EDTA 浓度为0.05% trypsin-0.53 mMEDTA.4 Na。第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于-20 °C，避免反复冷冻解冻造成trypsin 之活性降低， 并可减少污染之机会。 46、欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速？ 欲回收动物细胞， 其离心速率一般为300xg (约