- ￥4500
- 美森细胞
- CTCC-HD
- 2025年12月15日
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慢病毒优惠促销
shRNA干扰慢病毒产品特点∶
3个靶点/基因，保证至少一个沉默效果≥70%
覆盖人、小鼠、大鼠基因
提供GFP或RFP荧光标记选择
提供嘌呤霉素或杀稻瘟菌素抗性选择
与过表达载体共转可开展拯救实验
定制化服务或现货慢病毒产品
适用方向∶
基因表达沉默研究
信号转导通路研究
体外、体内基因功能研究
双基因沉默研究
过表达：
shRNA：
1*10*8定制病毒1*10*8对照病毒滴度检测报告支原体检测报告
1*10*8定制shRN干扰病毒1*10*8对照病毒滴度检测报告支原体检测报告
稳转细胞株构建：
1*10^6 细胞
混合稳转株 2周
单克隆稳转株 6周
细胞株构建报告
支原体检测报告
shRNA干扰：
1*10^8 病毒
1m病毒* 3 shRNA
1ml对照病毒
滴度检测报告
支原体检测报告
促销活动说明：过表达慢病毒活动优惠价4500
美森细胞致力于成为国内领先的细胞制品研发与服务公司，始终围绕解决我国生命科学和生物制药长期缺乏标准品资源库的“痛点”，以卓越的品质、高效的服务构建以MeisenCTCC ( MeisenChinese Tissue Culture Collections )为代表的细胞资源平台，为大学院校、科研机构及生物医药研发企业提供高质量、可回溯、品控可靠的生物制品除此以外，MeisenCTCC细胞库还积极通过自身研发、学术共享等方式提供多种干细胞类细胞产品，包括iPSC、 胚胎干细胞、间充质干细胞等。浙江美森细胞科技有限公司：国外细胞库·DSMZ·JCRB·KCLB·原代细胞·干细胞·稳定表达工具细胞株·诱导表达工具细胞株·单细胞分辨率活体成像细胞株·耐药株·稳转株·基因敲除（敲入）·STR鉴定
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文献和实验慢病毒（Lentiviral，LV）可将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而实现持久性表达，这一特性使其在科研与临床治疗（CART）中大放异彩。 但在临床治疗中，外源基因的整合会带来插入突变的风险。这种情形下，研究者开始拓展非整合慢病毒的可能性。 IDLV(Integration-deficient Lentiviral) 即整合缺陷型慢病毒，是通过在慢病毒整合酶中引入突变产生的非整合型慢病毒，「不整合」的特性使其更适合于静息细胞、临床治疗、干细胞研究等场景使用。 与其他载体相比，其优势
蛋白的复合物晶体结构，又基于晶体结构分析，设计并合成了特异性及体内安全性显著提高的雷公藤红素衍生物 19-048，证明了雷公藤红素的体内毒性，可以通过靶标发现及基于结构的化学优化而降低，同时表明，抑制 PRDX1 有望用于治疗结直肠癌。值得注意的是，本研究使用了汉恒生物提供的针对 PRDX1 的 CRISPR-Cas9 慢病毒。 下面，我们一起来看具体的研究结果： 首先，作者通过 RNA 测序得到用雷公藤红素处理后的差异表达基因，然后用 OTTER 富集雷公藤红素的氧化还原相关靶蛋白，发现雷公
目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞
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