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- 晶抗生物
- 1μ mol/L
- JK-R6952
- 国内
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存：
747
- 样本：
来电咨询
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
来电咨询
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
1μ mol/L
血锌浓度测试盒_可见分光光度法
测定方法：可见分光光度法
产品规格：50管/48样
储存条件：低温保存
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
锌是必需的微量元素之一，在胰岛素和卟啉代谢中也起重要作用。
测定原理：
在pH 8.5~9.5的溶液中，Zn2+与锌试剂生成蓝色配位化合物，在620nm有大吸收峰。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、离心机、可调式移液枪、1mL玻璃比色皿、蒸馏水和无水乙醇。
试剂组成和配制：
试剂一：液体50mL×1瓶，4℃保存。（甲醇自备）
试剂二：液体25mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前1天配制，加入25 mL无水乙醇充分溶解，盖紧，过夜待用。4℃保存可稳定约1个月，如颜色变黄，则已失效。
标准液：液体1mL×1支，10 μ mol/L Zn2+标准液。4℃保存。
测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到620 nm，蒸馏水调零。
2. 标准液解冻：提前取出标准液，置于室温下充分解冻后混匀。
3. 空白管：取EP管，依次加入500 μL蒸馏水，1000 μL试剂一，混匀；室温，8000g，离心10min，小心吸取上清液500 μL，加入1mL玻璃比色皿，加入500μL试剂二，500μL试剂三，充分混匀后25℃静置10min，于620 nm测定吸光度，记为A空白管。
4. 标准管：取EP管，依次加入500 μL标准液，1000 μL试剂一，混匀；室温，8000g，离心10min，小心吸取上清液500 μL，加入1mL玻璃比色皿，加入500μL试剂二，500μL试剂三，充分混匀后25℃静置10min，于620 nm测定吸光度，记为A标准管。
5. 测定管：取EP管，依次加入500 μL血清，1000 μL试剂一，混匀；室温，8000g，离心10min，小心吸取上清液500 μL，加入1mL玻璃比色皿，加入500μL试剂二，500μL试剂三，充分混匀后25℃静置10min，于620 nm测定吸光度，记为A测定管。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
血锌浓度计算公式：
血锌浓度（μ mol/ L）=[C标准液×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)]
= 10×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)
C标准液：10 μ mol/L Zn2+；
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文献和实验真香！用 qPCR 做外泌体研究，南京医科大学拿下 41 分 SCI
方法 1. 外泌体 RNA 如何提取？ 外泌体 RNA 可以用专用的外泌体 RNA 提取试剂盒提取，也可以用 Trizol 法提取，建议 Trizol 与外泌体的体积比不小于 4:1（也可以用 Trizol 直接裂解外泌体沉淀）。 2. 外泌体 RNA 如何定量？ 外泌体 RNA 含量很低，不建议使用微量紫外分光光度计定量，可以使用 Agilent 2100 生物分析仪等定量，也可以直接按最大体积进行逆转录实验。 3. 外泌体做 qPCR 检测应该选什么参照？ 外泌体没有通用的内参选择，可以使用外参（cel
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
。 2. western blot可以半定量 3. caspase的活性有试剂盒可以检测 yqsqzr 谢谢了，是不是一般caspase的检测都是用western blot? western步骤多，比较繁琐，是否有可能检测不到结果？ zgxsea caspase蛋白酶的活性检测方法，个人做过和了解的有这样几种： 1. 荧光光度计/分光光度计法，比较简单，只要有荧光或普通酶标仪即可，操作过程类似与ELISA
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