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- 晶抗生物
- 0.1μmol/L
- JK-R6943
- 国内
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存：
756
- 样本：
来电咨询
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
来电咨询
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
0.1μmol/L
水样中汞离子(Hg2+)浓度测试盒_可见分光光度法
测定方法：可见分光光度法
产品规格：50管/48样
储存条件：低温保存
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
Hg2+是水体中重要有毒重金属离子，易被生物体吸收并且积累，能够通过食物链进一步传递，从而造成伤害。典型的水俣病就是汞中毒的一种。
测定原理：
水样经消化后，在酸性环境中，Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物，在490nm测定吸光度，即可计算Hg2+含量。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、恒温水浴锅、可调式移液枪、浓硫酸、蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体50mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂二：液体8mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加蒸馏水2mL充分溶解。
试剂四：液体10mL×1瓶，4℃保存。
试剂五：粉剂×1瓶，4℃避光保存。充分溶解。
标准品：液体1mL×1瓶，4 nmol/mL Hg2+，室温保存。
水样中汞离子检测：
1. 消化
（1）水样消化：取带盖管，依次加入1mL水样，100 μL浓硫酸（自备），800μL试剂一，混匀后盖紧，置于40℃水浴中消化24 h。
（2） 标准品消化：取带盖管，依次加入100μL标准品，900μL蒸馏水，100 μL浓硫酸，800μL试剂一，混匀后盖紧，置于40℃水浴中消化24 h。
2. 取出各管，室温放置约20min，使之冷却。然后加入160μL试剂二，盖紧后充分震荡，直到无色。开盖静置30min，期间摇荡数次，使其中气体溢出。
3. 加入800μL蒸馏水，40μL试剂三；盖紧后混匀后，静置5min；加入200 μL试剂四，充分震荡后静置分层。
4. 取100μL移液枪，排气后，沿管壁小心插入下层，吸取100μL下层液体，加入到EP管中，再加入1 mL试剂五，盖紧后充分震荡，直到无色。
5. 静置分层后，取1000μL移液枪，调节刻度到700μL，排气后沿管壁小心插入下层，吸取700μL下层液体，加入1mL玻璃比色皿，于490nm处比色，记录各管吸光值。
注意：标准管只需测定一次。
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文献和实验HG-9602A多功能原子吸收分光光度计，是世界首台内置氢化物的原子吸收分光光度计，既可用火焰法对样品进行常规测试分析，又可直接测量样品中痕量的汞、砷、铅、锑等多种元素，国家专利产品，具有双原子化器，可以在氢化法和火焰法之间快速切换，具有高性能灯专用供电系统。一机多用，是环境保护、疾病控制和产品质量监督检验等领域的最佳选择。 特点： １双原子化器可自由转换：常规元素的火焰测量时使用的是火焰原子化 器，氢化物痕量元素测量时则需要电加热石英原子化器，仪器中设计有两种原子化器自由转换
。PowerClean是不带研磨珠套管的迷你版PowerSoil Kit。样品经过了IRT处理，重新洗脱得到干净的DNA。等等…分光光度计读数发生变化了！纯化前显示有300ng/μl的DNA，现在却只有30ng /μl。有比这更可怕的噩梦吗？你的DNA大量丢失了！ 先别急。可以告诉你，你的DNA现在是安全并且干净的。使用实验室常规方法纯化DNA前后到底发生什么事，下面向你解释： 我想先回到之前写的一篇关于环境样品粗提DNA中杂质误导UV260得率检测结果 的文章。这点非常关键，因为伴随土壤、水样
。 （2）水样浑浊，有色或含硫化氢或易为碱沉淀的金属离子时，取100ml水样于具塞碘量瓶中，加0.3％硫酸锌溶液1ml和25％氢氧化钠溶液0.1～0.2ml，使水样pH值约为10.5，混合均匀，放置10分钟，用滤纸过滤，弃去2～5ml初滤液后，接取滤液备用。 （3）加50％酒石酸钾钠溶液络合掩蔽钙镁等金属离子以消除干扰。 （4）对污染严重的水样，或用凝聚沉淀及络合掩蔽后仍浑浊带色的水样，应采用 蒸馏 —纳氏试剂分光光度法。
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