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- 晶抗生物
- JK-R6948
- 国内
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存：
751
- 样本：
来电咨询
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
来电咨询
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
可见分光光度法
血清铁浓度测试盒_可见分光光度法
测定方法：可见分光光度法
产品规格：50管/48样
储存条件：低温保存
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
血清铁是指血液中转铁蛋白所结合的铁，该指标常用于鉴别缺铁性与非缺铁性贫血。
测定原理：
亚硫酸钠还原血清Fe3+生成成Fe2+，Fe2+进一步与2, 2’- 联吡啶显色，在520nm处有吸收峰，测定该波长光吸收值即可计算血清铁含量。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、离心机、可调式移液枪、1mL玻璃比色皿、氯仿和蒸馏水。
试剂组成和配置：
试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前配制，加入20 mL蒸馏水充分溶解。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前配制，加入20 mL蒸馏水充分溶解。
标准液：液体1mL×1支（EP管），10 μmol/L Fe3+标准液，4℃保存。
测定：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到520 nm，蒸馏水调零。
2. 标准液解冻：提前取出标准液，置于室温下充分解冻后混匀。
3. 空白管：取EP管，依次加入400 μL蒸馏水，400 μL试剂一，400 μL试剂二，混匀后盖紧，置于沸水浴5min，自来水冷却。加入200 μL氯仿（自备），充分震荡混匀；室温10000rpm，离心10min，小心吸取上层液700 μL，加入1mL玻璃比色皿，于520 nm测定吸光度，记为A空白管。
4. 标准管：取EP管，依次加入400 μL标准液，400 μL试剂一，400 μL试剂二，混匀后盖紧，置于沸水浴5min，自来水冷却。加入200 μL氯仿，充分震荡混匀；室温10000rpm，离心10min，小心吸取上层液700 μL，加入1mL玻璃比色皿，于520 nm测定吸光度，记为A标准管。
5. 测定管：取EP管，依次加入400 μL血清，400 μL试剂一，400 μL试剂二，混匀后盖紧，置于沸水浴5min，自来水冷却。加入200 μL氯仿，充分震荡混匀；室温10000rpm，离心10min，小心吸取上层液700 μL，加入1mL玻璃比色皿，于520 nm测定吸光度，记为A测定管。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
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文献和实验真香！用 qPCR 做外泌体研究，南京医科大学拿下 41 分 SCI
方法 1. 外泌体 RNA 如何提取？ 外泌体 RNA 可以用专用的外泌体 RNA 提取试剂盒提取，也可以用 Trizol 法提取，建议 Trizol 与外泌体的体积比不小于 4:1（也可以用 Trizol 直接裂解外泌体沉淀）。 2. 外泌体 RNA 如何定量？ 外泌体 RNA 含量很低，不建议使用微量紫外分光光度计定量，可以使用 Agilent 2100 生物分析仪等定量，也可以直接按最大体积进行逆转录实验。 3. 外泌体做 qPCR 检测应该选什么参照？ 外泌体没有通用的内参选择，可以使用外参（cel
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
。 2. western blot可以半定量 3. caspase的活性有试剂盒可以检测 yqsqzr 谢谢了，是不是一般caspase的检测都是用western blot? western步骤多，比较繁琐，是否有可能检测不到结果？ zgxsea caspase蛋白酶的活性检测方法，个人做过和了解的有这样几种： 1. 荧光光度计/分光光度计法，比较简单，只要有荧光或普通酶标仪即可，操作过程类似与ELISA
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