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- 2026年06月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
中文名称 磷脂-聚乙二醇- YIGSR / YIGSR -聚乙二醇-磷脂
简称 DSPE-PEG- YIGSR / YIGSR -PEG-DSPE
分子量 根据客户需求可定制
CAS N/A
存储条件 -20℃保存，惰性气体保护
保存时间 一年
产品化学性质
YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg)(酪氨酸-异亮氨酸 -甘氨酸-丝氨酸-精氨酸)是来源于层粘连蛋白 (laminin，LN)分子 β1 链的序列，能干扰肿瘤细胞 膜黏附分子与基底膜和细胞外基质的黏附，可有效 抑制纤维肉瘤和黑素瘤的生长和转移。YIGSR 肽具 有抗肿瘤血管生成的作用，不但可以抑制肿瘤转移 灶，而且可以抑制肿瘤原发灶的生长。将 YIGSR 肽连接到脂质体表面，用脂质体作为 YIGSR 肽的 载体，在体内可减少酶对 YIGSR 肽的破坏，增强 抗转移效果，有效地抑制实验性肺转移和自发性肺 转移，表明 YIGSR 多肽脂质体很有可能成为临床 上有效的抗转移剂。
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文献和实验mRNA 疫苗为何必须使用 LNP？四类核心脂质各自起什么作用？
策略[1]。 『聚乙二醇化脂质：调控血清蛋白吸附与组织靶向』 PEG 表面修饰是优化 LNP 稳定性、组织穿透性与靶向性的经典策略，PEG 两亲性结构可衔接 LNP 疏水核心与体内亲水生理环境，精准调控 LNP 的体内清除速率、循环半衰期与储存稳定性。 同等修饰密度下，PEG 链越长，LNP 与血液血清组分的非特异性相互作用越弱，但会抑制 LNP 与内体膜的融合，阻碍药物释放。目前 LNP 制备常用 DMG-PEG2000、DSPE-PEG2000、14:0 PE-PEG2000 三类
/ZnO纳米组件上修饰聚乙二醇（PEG）和线粒体靶向肽（MLS），然后使用C6癌细胞细胞膜(CCM)包裹纳米材料，最终成功构建了一种新型的Au/ZnO肿瘤治疗平台(MP-Au/ZnO@CCM),MP-Au/ZnO@CCM 纳米发电机在超声激发下以多种方式实现靶向电刺激和加强肿瘤催化治疗。 以上应用案例全部使用了Invent MinuteTM 柱式法质膜/蛋白和细胞组分分离试剂盒（Cat#SM-005）进行细胞膜或细胞膜蛋白和细胞组分的分离。看到这里，有没有动心？ Invent Minute™ 质膜
机会，减少蛋白质的聚集；b、去污剂及表面活性剂：如Trition X-100、CHAPs、磷脂、磺基甜菜碱等对蛋白质复性有促进作用，但它们能与蛋白质结合，很难去除；c、氧化-还原剂：对于含有二硫键的蛋白，复性过程中应加入氧化还原体系，如GSH/GSSG、DTT/GSSG、DTE/GSSG等，氧化还原系统通过促进不正确形成的二硫键快速交换反应，提高了正确配对的二硫键的产率[19]；d、小分子的添加剂：如盐酸胍或尿素、烷基脲、碳酸酰胺类等，都可阻止蛋白聚集，它们的作用可能为：稳定蛋白的活性状态、降低非正确
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