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多重免疫组化
南京弗瑞思生物
TSA技术多色
多靶标免疫组化研究全套解决方案
多靶点标记技术旨在同一张切片上同时检测多个靶标分子,从而进行不同靶标之间共表达和共定位分析、丰度检测、异质性分析、细胞表型统计以及复杂的组织微环境描述等。
该技术是基于TSA(Tyramide Signal Amplification )酪胺信号放大技术的组织切片多重标记方案,利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记,提高检测的灵敏度,大幅提高信噪比甚至达千倍以上。它可使用同一动物来源的一抗,进行同一组织切片上多种marker的荧光多重标记。同时由于具有优秀的信号放大性能,它可将信号强度完成10-100倍的信号提升,大大提高对于弱信号及不易标记的蛋白的探测灵敏度。
利用免疫荧光技术,在同一张切片上同时或依次对多个蛋白分子进行染色,展示组织原位多个蛋白标志物的空间分布,并运用HALO病理图像分析平台对光谱图像进行定量研究和空间位置关系分析。技术流程实验设计 → 多标方案建立 → 制片 → 多靶标蛋白染色 → 拍照与扫描 → HALO病理图像定量分析多标记技术以迭代染色的方式进行多色复染,期间用微波法去除上一轮染色的一抗及二抗从而避免抗体间信号串扰。由于TSA与抗原为共价键结合而保留,一抗二抗与抗原为非共价键结合而被微波打断,所以多标记方案在保证上一轮染色信号不丢失的前提下,彻底去除上一轮抗体,从而形成TSA对于抗原的直接标记。使用该染色技术,配合光谱成像技术和专业定量分析软件可将组织内蕴含的丰富信息良好的挖掘呈现。目前可以实现在组织切片上完成了多达9色的多重标记实验
染色结果展示技术优势原位展示+定量分析双重优势多靶标共定位n个不同标志物自由组合染色拆分重叠信号,避免互相干扰展示空间位置关系数据表达形式多样化应用方向肿瘤微环境肿瘤浸润分析免疫学研究实体瘤标志物研究蛋白/细胞两两互作关系研究神经/代谢性疾病HALO分析图像分析展示热点研究靶标:PD-1 FOXP3 CK8/18 CD3 CD4 CD8 CD68 CD20 CD45 CD163 CD31 CD11c CD23Ki67 F4/80 E-cadherin αSMA GZMB S100 VEGF PTEN VISTA Glucagon TIM3 panCKSMAD4 Pank NF-KB TIGIT Melanoma CXCL13 pERK SOX10 p53 p21 IL33 CD66硬件技术平台--引入全套徕卡科研级全自动病理设备软件技术平台--HALO病理图像定量分析平台公司介绍弗瑞思提供组织病理学全套技术服务、病理实验相关的试剂耗材以及开展病理研究相关的培训服务。病理技术服务包括:HE染色,特殊染色,免疫组化,多重免疫组化,多色荧光免疫组化,核酸原位杂交(FISH、ISH),蛋白与核酸共染,病理玻片扫描,病理图像定量分析等等。病理仪器的配置引入了全套徕卡科研级全自动病理设备,可以在很大程度上减少人为操作带来的误差,更好的保证实验操作的一致性,提高实验结果的准确性和重复性。同时自动化设备还具备试剂质控性,避免传统手工操作中可能带来的试剂污染问题,为每一例样本保驾护航。【全国免费服务热线】025-85091153
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90 人阅读发布时间:2020-09-02 08:08
683 人阅读发布时间:2022-03-29 15:30
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