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- 库存:
100
- 英文名:
DiBAC4
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20
- 规格:
5 mg
DiBAC4(3)膜电位荧光探针
产品货号:XY4008
产品规格:5 mg
应用范围:膜电位染色
产品参数
外观:可溶于 DMF 或 DMSO的橘色固体
Ex/Em (MeOH) = 493/516 nm
CAS 号:70363-83-6
分子式:C27H40N4O6
分子量:516.63
分子结构图:

储存条件
-20℃避光保存,有效期见外包装。
产品介绍
DiBAC4(3) 是一种慢响应膜电位探针,它进入到去极
化的细胞,和细胞内的蛋白或膜结合,发出很强的荧光。细
胞去极化导致染料内流,荧光增强;相反,细胞超极化则荧
光减弱。
使用方法
1. 试剂准备
(1) DiBAC4(3):用无水 DMSO 溶解配制成 10 mM 的储液。
(2)检测用 HEPES 缓冲液(pH 7.4; 20 mM HEPES, 120 mM
NaCl, 2 mM KCl, 2 mM CaCl2, 1 mM MgCl2, 5 mM glucose)
2. 实验步骤
(1)准备细胞:在微孔板中培养细胞。
(2)制备工作液:取 DiBAC4(3)储液适量,用 HEPES 缓冲
液稀释至 5 µM。
(3)清洗细胞:用等体积的 HEPES 缓冲液清洗细胞2 次。
(4)染色:向微孔板(96 孔板)中加入 100 µL 5 µM
DiBAC4(3)染色工作液,于细胞培养箱中孵育 30-60 min。
(5)在 Ex/Em = 490/525 nm处监测荧光强度,进行膜电位
测定。
注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光, 以减缓荧
光淬灭。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品仅用于科研。
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文献和实验相关专题 细胞膜 电位在细胞通讯中有着重要的作用,本人整理了下利用荧光显微镜测定膜电位的方法、用酶标仪测定膜电位的方法以及膜电位的标准曲线制作。 膜电位测定 I. 用荧光显微镜 测定膜电位的方法 1. 试剂 ·DiBAC4(3) ·Dulbecco’s MEM (DMEM ) ·FBS (fetal bovine serum) 2. 方法 1) 将消化
,5(6)-CFDA),分子量为460.40,用乙醇或DMSO配成10mg/ml溶液,等份分装后,避光冷藏。 2. 染色步骤 将培养细胞用PBS(含Ca2+、Mg2+)洗2遍。加入CFDA溶液(终浓度10-20ug/ml),37℃孵育10~15min。用PBS(含Ca2++、Mg2+)洗2遍。激光扫描共聚焦显微镜观察。 (六)DiBAC4测定细胞膜电位染色步骤 1. 培养细胞用DiBAC4孵育,37℃,10~20min,终浓度2~5μmol/L。 2. 激光扫描共聚焦显微镜观察,实验中注意将细胞
,如为获得单独的DNA或RNA分布,染色前可用RNA酶或DNA酶处理细胞。PI不能进入完整的细胞膜,故不能标记活细胞内的DNA和RNA。 3. 膜电位 以往测定膜电位多用微电极直接插入法测量,不仅操作麻烦,而且对细胞也是一种损伤。共聚焦激光扫描显微镜则可利用荧光探针在细胞膜内外分布的差异测出膜电位,不但可以观察细胞膜电位的变化结果,更重要的是可以用于连续监测膜电位的迅速变化。膜电位荧光探针根据其对膜电位变化反应速度的快慢分为快、慢两类探针,各类均有10多种。DiBAC4(3)为最常用的膜电位荧光探针
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