TGFβRI-IN-5,2541690-15-5

Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸

肿瘤微环境的分析表明，整合素 αvβ6/8 单抗单药治疗显著增加了 TNBC 肿瘤中浸润性 CD8+T 细胞的数量，而有促肿瘤生长作用的 F4/80 + 巨噬细胞的百分比降低。以上的试验结果表明，TNBC 细胞表现出抵抗 T 细胞介导的毒性是整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动的。 SOX4 介导哪些肿瘤免疫相关的通路呢？RNA-seq 和染色质免疫沉淀（ChIP）实验的研究结果表明，SOX4 主要调控干扰素途径基因（如 IRF7 和 ISG15）和 MHC-I 途径基因（包括 TAP

类器官培养与应用——心脏类器官

0.1%（w/v）的明胶，室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液，细胞数约为 1.8×106个。放置在 7℃，5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基，将 ESCs 接种于明胶上，添加 10ml ESCs 培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 4、向 hESCs 中加入 1ml TrypLE Express，并将培养皿放置在 37℃ 条件下进行解离，直到所有的细胞都以小细胞

Detection of the Transcripts and Proteins for the Transforming Growth Factor- Isoforms and Receptors in Mouse Lung Tumorigenesis Using In Situ Hybridi

among the three TGF-β isoforms in mammals. The TGF-βs are potent growth inhibitors of most normal epithelial cell types, although many cancer cells are resistant to their growth-inhibitory effects (3 -5) . The biological activities of TGF-β are mediated by binding