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标记检测
ATP、GTP、UTP混合物通过制备溶液4、溶液6和溶液7的1:1:1混合物来制备ATP、GTP、UTP混合物。
用11-UTP进行转录分析
ATP、GTP、CTP混合物1
以1:1:1混合ATP(瓶4)、CTP(瓶5)和GTP(瓶6)。
UTP/DIG-11-UTP混合物
将11-UTP (6 mM)与UTP(瓶7)1:1混合,并作为一份加入混合物1中。
“冷”转录
ATP、GTP、CTP、UTP混合物
通过将瓶4、5、6和7中的溶液以1:1:1:1的比例组合来制备该混合物。
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。仅试剂盒组分
产品编号说明
- pSPT18 DNA 0.25 mg/ml
- pSPT19 DNA 0.25 mg/ml
- Control DNA, (pSPT18- and pSPT19-neo-DNA, cleaved with Eco RI) 0.5 mg/ml
- ATP, in Tris buffer 10 mM
- CTP, in Tris buffer 10 mM
- GTP, in Tris buffer 10 mM
- UTP, in Tris buffer 10 mM
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文献和实验相关实验
、双甲基化或三甲基化有关。组蛋白修饰最基本的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 [12],并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3
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