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- 稳定细胞株开发服务
- 武汉
- 2026年04月13日
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- 提供商：
BrainVTA
- 服务名称：
稳定细胞株开发服务
简介
重组稳定细胞株是在特定细胞中对特定基因进行持续稳定过表达，干扰，敲除/敲入，点突变等操作制备的细胞株。其广泛应用于药物发现、毒性检测、重组蛋白、功能研究、基因编辑等领域。质粒转染和慢病毒感染是目前稳定细胞系构建的常用方法，我司具有质粒转染和慢病毒感染各种类型细胞的丰富经验，能够为您提供优质的细胞稳定株构建服务。
应用
1. 具有报告基因细胞株的构建；
2. 基因过表达服务；
3. 基因沉默（siRNA/shRNA /microRNA）服务；
4. 基因敲除/敲入/点突变（Crispr-Cas系统）服务；
服务流程
服务内容及周期
应用案例
1.稳定表达Luciferase-EGFP的A细胞株构建
2.基因敲除单克隆细胞株构建
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文献和实验用慢病毒筛选稳定细胞株，以G418筛选方法为例，筛选出稳定整合Neomycin抗性基因的细胞系。 A 、 G418 抗生素最优浓度筛选 每种细胞对抗生素的敏感性不同，因此，准备建立稳定细胞系之前，需要确定能够在10-14天杀死细胞的最佳浓度。 方法如下 ： 1、将细胞稀释到1000个细胞/mL，接种到24孔板，每孔1ml。 2、接种后第二天在100ug/mL~1mg/mL的G418浓度范围内进行筛选。3、每隔3天跟换1次培养液，保持G418浓度不变。 4、选择出
B细胞抗体发现技术平台，噬菌体展示抗体库技术和杂交瘤抗体开发平台，抗体表达、抗体人源化和稳定细胞株构建平台，与各研究机构展开技术服务项目合作，助力IVD检测、疫苗生产、重组抗体开发。 普健生物一站式抗体发现平台，专注于活性蛋白，功能性抗体开发。
lxqsh 现在有一株稳定细胞株，这株细胞在构建质粒的时候用的是带EGFP荧光（绿色）的载体，现在打算在这个稳定细胞株的基础上包病毒，可是包装体系里的空载也是绿色荧光，因为两种空载都是带绿色荧光的，不知道如果确定包病毒的效率及如何筛选稳定细胞？希望大家多多指教~ david_xmu 有更具体的信息没？比如你的细胞株名称，病毒是慢病毒还是腺病毒？你的病毒包装质粒图谱？一般都会有筛选marker的，比如G418
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