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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
/
- 保质期:
1年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
常温
- 规格:
50
产品名称:三合一RNA上样液
规格:1.5ml
使用说明书:随货寄送
用途:仅供科研实验,不作临床诊断和食品加工等其他用途
优势:现货供应,公司直销,提前预定的客户可获取新批次产品,我司为专营生物试剂的公司,严格按照国家规定和生产标准进行,保质保量,请客户放心购买
提供服务:免费代测、抗体标记、化学品定制、抗体定制以及各种技术服务。


核酸概述:
一、核酸的分类
生物的核酸包括脱氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA两大类;细胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大类。
二、生物的遗传物质
1.某些病毒以RNA为遗传物质。这些病毒又叫做RNA病毒,所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、烟草花叶病毒等。
2.还有某些病毒以DNA为遗传物质,这些病毒又叫做DNA病毒,所含核酸也只有DNA。如T2噬菌体等。
3.以细胞为结构和功能基本单位的生物,细胞中同时含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。这些生物都以DNA为遗传物质,而不以RNA为遗传物质。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣壳包裹,不与组蛋白结合成染色体。
2.原核细胞的RNA分布在细胞质基质、核糖体中,不与组蛋白结合成染色体。
3.真核细胞的RNA分布在细胞核、细胞质基质、线粒体、叶绿体、核糖体中,不与组蛋白结合成染色体。
4.DNA病毒的DNA由核衣壳包裹,不与组蛋白结合成染色体。
5.原核细胞的DNA分布在拟核、质粒中,不与组蛋白结合成染色体。
6.真核细胞的DNA主要分布在细胞核中,与组蛋白结合成染色体。
7.真核细胞的线粒体、叶绿体两种细胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不与组蛋白结合成染色体。

三合一RNA上样液相关产品:
| CD27抗体 | CD27 |
| CD43抗体 | CD43 |
| CD48抗体 | CD48 |
| 整合素αX抗体 | CD11c |
| CD2抗体 | CD2 |
| C-肽抗体 | C Peptide |
| 钙结合蛋白抗体 | Calretinin |
| C-反应蛋白抗体 | CRP |
| C-反应蛋白单克隆抗体 | CRP |
| 环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体 | CREB-1 |
| 促肾上腺皮质激素释放因子抗体 | CRF |
| 5号染色体开放阅读框54抗体 | C5orf54 |
| CD93抗体 | CD93 |
| 嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL6抗体 | CCL6 |
| 6号染色体开放阅读框81抗体 | C6orf81 |
| 巨噬细胞炎性蛋白1β抗体 | CCL4 |
| NK细胞抑制性受体2DL4抗体 | CD158 |
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文献和实验8.0) 0.05% SDS 实验设备 层析系统,水浴,离心机,取液器,分光光度计 实验步骤 1. DEPC处理层析柱。 2. 0.1M NaOH处理Oliga(dT)-纤维素。 3. 用1×上样液洗柱至pH 4. 无菌水溶解RNA,65℃温浴5分钟后,迅速冷却至室温,加等体积2×上样液,上样,分部收集。 5. 1倍体积1×上样液洗柱,分部
于0.1M的NaOH溶液中。2、用DEPC处理的1ml注射器或适当的吸管,将寡聚(dT)-纤维素装柱0.5-1ml,用3倍柱床体积的DEPC H2O洗柱。3、使用1×上样缓冲液洗柱,直至洗出液pH值小于8.0.4、将RNA溶解于DEPC H2O中,在65℃中温育10min左右,冷却至室温后加入等体2×上样缓冲液,混匀后上柱,立即收集流出液。当RNA上样液全部进入柱床后,再用1×上样缓冲液洗柱,继续收集流出液。5、将所有流出液于65℃加热5min,冷却至室温后再次上柱,收集流出液。6、用5-10倍柱床
(dT)-纤维素装柱0.5-1ml,用3倍柱床体积的DEPC H2O洗柱。 3、 使用1×上样缓冲液洗柱,直至洗出液pH值小于8.0。 4、 将RNA溶解于DEPC H2O中,在65℃中温育10min左右,冷却至室温后加入等体2×上样缓冲液,混匀后上柱,立即收集流出液。当RNA上样液全部进入柱床后,再用1×上样缓冲液洗柱,继续收集流出液。 5、 将所有流出液于65℃加热5min,冷却至室温后再次上柱,收集流出液。 6、 用5-10倍柱床体积的1×上样缓冲液洗柱,每管1ml分部
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