- ￥6800
- 源井生物现推出极速KO细胞服务，挑战4周极限，轻松加快您的科研进程，速来体验！
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
源井生物
- 服务名称：
敲除细胞系
天下武功，唯快不破
搞科研发文章也不例外
随着KO细胞的科研需求日渐增长
如何更快地获得优质合格的KO细胞成了一大痛点
针对这种情况，源井生物推出4大基因敲除极速方案
快至1周， 低至￥6800交付纯合子
轻松满足各类KO细胞需求
活动时间：2022年8月16日-2022年10月31日
活动对象：仅限于高校和研究所等科研客户
| 方案1 | 3000种现货1周达 |
随着红棉敲除计划的不断推进，源井KO细胞库已拥有超3000种KO细胞，覆盖了所有热门信号通路的2000多种基因、11类超100种药物靶点基因以及癌症肿瘤为主的150种疾病的近千种疾病基因！
| 特价KO细胞（基因清单见下表） 货期：1周 交付：纯合子克隆 ￥6800 |
3000种KO细胞 货期：1周 交付：纯合子克隆 ￥8000起 |
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特价基因清单
| 基因名称 | ACE2 | APC | APOE | BDNF | BRCA1 | CD44 | EGFR | ESR1 | KRAS | METTL3 |
| 基因ID | 59272 | 324 | 714623 | 627 | 672 | 12505 | 1956 | 13982 | 3845 | 56339 |
| 基因名称 | MYC | MYD88 | NLRP3 | NOTCH1 | PTEN | STAT1 | STAT3 | TLR2 | TLR4 | TP53 |
| 基因ID | 4609 | 4615 | 114548 | 4851 | 5728 | 6772 | 6774 | 7097 | 7099 | 7157 |
| 方案2 | 极速细胞4周定制 |
| 方案3 | 超200种细胞随心“构” |
源井生物拥有在200种哺乳动物细胞中成功敲除超5000例基因的经验，我们可提供各类哺乳动物细胞，包括iPSC/ESC的基因敲除服务！
| 细胞类型 | 活动价 | 周期 | 交付 | |
| 特价细胞 | MDCK、B16-F10、4T1、293T、 NCI-H1299 | ￥12,800 | 8-12周 | 纯合子克隆 |
| 促销细胞 | Hep G2、CT26.WT、RKO、 Vero、HT-29、MC38、 MC3T3-E1、NIH/3T3、AGS、H9C2、 U-2 OS、 SCC7、 SK-MES-1、U-87 MG、 C2C12、CHO-k1、 Hepa 1-6 |
￥15,800 | ||
| 成功案例敲除细胞系 | 超200种，详情咨询400 688 9033 | ￥18,800 | 8-14周 | |
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| 方案4 | 极速细胞4周定制 |
源井基于自身经验，为全实验流程的主要限速节点特研了EZ-editor™基因编辑系列产品，包括万条经KO验证的gRNA载体现货，免费附STR报告的Cas9细胞现货，加速神器单克隆鉴定试剂盒等超400种产品。
| EZ-editor™产品 | 种类 | 价格（元） | 优势 |
|---|---|---|---|
| gRNA载体 | 超10,000条 | ￥99起 | KO验证，高效敲除 |
| Cas9细胞 | 超100种 | 2560起 | 附STR鉴定，稳定表达Cas9蛋白 |
| 转染/单克隆培养基 | 超200种 | 1260起 | 提升转染率与单克隆形成率分别高达80%与30% |
- 更多EZ-editor™系列产品
| 单克隆鉴定试剂盒 低至30-50cells，仅15min， 提前4周鉴定阳性克隆 |
基因敲除试剂盒 基于CRISPR-U™技术的高效基因编辑试剂盒， 可以提升10倍以上的基因敲除效率 |
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文献和实验还在人工数细胞吗？试试这样数细胞，是不是又快、又准、又省力！
手动细胞计数弊端颇多，不仅耗时、费力，而且有明显的限制条件。工作中，常常会遇到「我刚刚数到哪了」之类的问题。现在，科学家们都开始青睐自动细胞计数了，因为这项功能不仅解放了人力（太棒了！），而且消除了手工处理的种种「误差」。Vi-CELL XR 全自动图像式细胞计数及活力分析系统，一切设计皆为消除细胞计数过程的种种「误差」自动染色孵育：体积时间·精准「无差」百图连续拍摄：多点取样·置信「无差」标准程序判读：逻辑规范·重现「无差」循环加样登记：快捷便利·记录「无差」电子签名追踪：图文保存·合规
dachouchou 请教各位分子生物学的高手。现在在一个细胞里有蛋白A，没有蛋白B。 问题是：我想要蛋白B，而不想要蛋白A。 是否可以通过基因转染导入B。那么导入B后，可否在这个细胞内再使用分子生物学技术去除A？如果可以，使用什么技术？ toddy99 The esaiest way is using RNAi against A. Though you can also generate
了一种诱导巨噬细胞焦亡的结核蛋白 EST12。EST12 结合巨噬细胞中活化的 C 激酶 1（RACK1）的受体，EST12-RACK1 复合体募集去泛素化酶 UCHL5 来促进 NLRP3 的 K48 连接去泛素化，随后导致 NLRP3–caspase-1/11–GSDMD–IL-1β免疫过程。EST12 晶体结构分析表明，氨基酸 Y80 是 RACK1 的关键结合位点。EST12 敲除菌株在体内或体外 MTB 感染中都显示出了高易感性。该研究首次证明了 RACK1 作为病原体的内源宿主感应蛋白
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