原位杂交固定液（植物）

一种适于植物幼胚整体原位杂交的方法

组织原位杂交已广泛应用于植物组织、细胞的基因时空表达研究。目前主要有3种方法：一是常规组织切片原位杂交，广泛适用于各种组织；二是大量细胞的整体原位杂交，已应用于花粉管和藻类合子；三是微量细胞的整体原位杂交，用于分离胚囊。整体原位杂交具有易操作、周期短、整体效果明显等特点，是一种较新的组织原位杂交方法。胚胎是个体发育的最初阶段，整体原位杂交作为检测胚胎发育过程中基因表达整体效果的快速、有效手段，已在果蝇等少数几种动物中应用，但在植物胚胎发育方面迄今未见报道。我们以本实验室从烟草心形胚cDNA文库

用于检测植物组织RNA的原位杂交法1

  用于检测植物组织 RNA 的原位杂交法 （一）组织切片制备 l      植物组织的甲醛固定和包埋 1．将植物组织切成小块，立即放入一个装有10～50ml固定剂溶液的烧杯中，把烧杯放到真空脱水机内。调节真空度以形成一个温和的真空，然后慢慢恢复常压。微量便于固定剂渗入组织，必须反复真空和非真空状态。待固定剂充分渗入组织块后，室温下放置2～3小时。 2．室温下用50～100ml 50mmol/L PIPES缓冲

适用于挪威云杉和植物种范围内的非放射性原位杂交技术

0:00 适用于挪威云杉和植物种范围内的非放射性原位杂交技术0 0:45 固定、包埋45 1:41 切片101 6:16 原位杂交376 11:21 结论681 适用于挪威云杉和植物种范围内的非放射性原位杂交技术 本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。