可冻干唾液直扩LAMP/RT-LAMP 预混液，MDX134

唾液含有激素、抗体、生长因子、酶和微生物，可作为疾病检测的生物标志物，是一种理想的诊断样本。

 

并且，由于其无创、易采集、易运输的特点，成为POC检测的理想样本类型。

但是由于分析物浓度低，PCR抑制物浓度高，唾液样本在分子诊断中的应用受到一定限制。 

 

等温扩增技术，如LAMP，对抑制物具有很强的耐受性，且操作简单，可以实现更快速、灵敏和可靠的临床诊断结果。

 

迈迪安全新研发的

Lyo-Ready^TM 可冻干唾液直扩

LAMP/RT-LAMP 预混液

是分子诊断的创新性原料试剂

该试剂将高度抑制物耐受的配方运用到了等温扩增体系中，从而实现对粗裂解样本的直接检测。其独特的优化配方克服了唾液和痰液中存在的抑制物，免除了对患者样本纯化和提取DNA/RNA的步骤。

 

此外，该试剂含有为冷冻干燥优化的冻干赋形剂，可用于开发常温稳定的干燥型检测。

 

通过使用这种全新的可冻干唾液直扩LAMP/RT-LAMP预混液，可推动更快速、简单和高效的超灵敏唾液LAMP检测的开发，大大缩短检测的优化时间，提升研发的竞争优势，在快速增长的POCT诊断市场上更快速地占据一席之地。
 

产品亮点

• 高灵敏度：4x浓度，冻干后最高可直接用100%唾液样本复溶检测

• 高抗抑性：直接从唾液或痰液进行等温扩增

• 可冻干：用于开发常温稳定的检测

• 快速：比市面同类试剂快一倍，适用于POCT

• 多重快速检测
  
  
  
   

  01 超强抑制物耐受性   对唾液、痰液或含有UTM的样本具有强抑制物耐受性和快速扩增性能
  
  
  
  使用冻干的可冻干唾液直扩LAMP预混液MDX134(蓝色)或NEB WarmStart®(橙色)分别对30%人体唾液、30%含有人工痰液的通用传输介质(UTM)和30%的病毒传输介质(VTM)中的灭活巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒(ADV)或2型单纯疱疹病毒(HSV-2)三种靶标进行扩增。65°C下反应60分钟，检测结果通过TTR显示。误差条代表四次技术重复间的标准偏差。结果显示，MDX134(蓝色)对所有样本中三个靶标的扩增获得的TTR均比NEB WarmStart®(橙色)更短。MDX134对各种抑制物的耐受性能都更好。
  
  02 优于同类竞品的扩增性能
   使用可冻干唾液直扩LAMP预混液MDX134 或 NEB WarmStart® 分别对0%或15%人工痰液样本中200个拷贝的肺炎支原体DNA进行等温扩增。65°C 下反应60分钟，检测结果通过TTR显示。结果显示，可冻干唾液直扩LAMP预混液对 0% (淡蓝色)和15% (深蓝色) 人工痰液具有更高抑制物耐受性，TTR更快，而NEB WarmStart® 对 0%人工痰液反应速度更慢 (橙色)TTR更迟，它对15%人工痰液(红色)直到40分钟才出峰，性能明显低于可冻干唾液直扩LAMP预混液。

  
  
  使用冻干后的可冻干唾液直扩RT-LAMP预混液MDX135 (红色) 分别对0%和20%人体唾液样本中的2,000,1,000和500个拷贝的寨卡病毒或登革热2型RNA病毒进行等温扩增，与新鲜配置的MDX135(蓝色) 和 NEB WarmStart® (橙色)进行对比。65°C下反应60分钟，检测结果通过TTR显示。误差条代表五次技术重复间的标准偏差。结果显示，可冻干唾液直扩RT-LAMP预混液具有更高的灵敏度、可重复性，具有更快的TTR。
  
  
  03 冻干后常温稳定性1年以上
  
  将可冻干唾液直扩RT-LAMP预混液(MDX135)冻干后在37°C下放置1个月后(蓝色)对PMSD4 3T3小鼠细胞进行直接扩增，并与新鲜的液体试剂(红色)进行对比。65°C下反应60分钟，检测结果通过TTR显示，误差条代表六次技术重复间的标准偏差。结果显示，在加速试验中冻干后的反应液保持有与新鲜的液体体系一致的性能，预期可在室温下保持至少12个月的稳定性。
  
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