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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 英文名:
2×YT Broth Medium
- 供应商:
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
250g
2×YT肉汤
产品说明:
本系列产品含有酵母提取物、胰蛋白胨及氯化钠或琼脂,经过特殊加工处理,混合更均匀,溶解性更好。可迅速配制相应 2×YT 培养基,并可根据后续试验的需要加入筛选用抗生素。使用起来方便快捷。用于基因工程菌大肠杆菌培养。
一般来说,在液体培养基中大肠杆菌细胞生长的质量如下:LB Broth < 2x YT Broth <Terrific Broth < Super Broth。
成分组成:(g/L)

配制方法:
1. 称取适量培养基,加去离子水定容,搅拌溶解。
2. 121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
3. 接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。


特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验一、材料与试剂 1. SOBor2xYT2. MES3. 足够80个管子的TFB(50 mL)/400转化DMSO4. 5 M NaCl 二、仪器 1. 离心机 三、步骤 1. 室温下在5 ml SOB或2×YT中接种菌并且培养过夜。2. 加过夜培养的菌到500 ml 的SOB或2×YT,其装在4L瓶中以最大限度的透气。加入36 ml 5 M 的NaCl,在30℃下培养。3. 大约3 h,OD600达到0.5。4. 离心细胞。取沉淀,吸取
1从微量培养基平皿中挑取单个菌落,接种于5ml 2×YT培养基(17g蛋白胨,10g Bactoyeast,5g NaCl,加水至1 000ml)中,37℃振荡培养过夜。 2取上述过夜菌1∶100稀释接种入500ml新鲜的2×YT培养液中,37℃振荡培养至OD=05~07,约25~3h。 3将上述带有菌液的三角瓶置冰浴15~30min
。对低拷贝数质粒,提取时可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2 和 P3,可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量。 13. 溶液使用不当: 溶液 P2、P3 在温度较低时可能出现浑浊,应置于 37℃ 保温片刻直至溶解为清亮的溶液,才能使用。 14. 吸附柱过载: 不同产品中吸附柱吸附能力不同,如果需要提取的质粒量很大,请分多次提取。若用富集培养基,例如 TB 或 2×YT,菌液体积必须减少;若质粒是非常高的拷贝数或宿主菌具有很高的生长率,则需减少 LB 培养液体积。 15. 质粒未全部溶解
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