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- 库存:
50
- 英文名:
1×M9 liquid Medium
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
500mL /500mL×10
| 规格: | 500mL | 产品价格: | ¥338.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500mL×10 | 产品价格: | ¥1658.0 |
即用M9培养基(1×)
产品储存:常温运输;2-8 ℃保存一年;长期保存-20 ℃(平板除外)。
产品说明:
M9 基础培养基(M9 Minimal Medium)是一种组成成份完全定量且明确的合成培养基,是分子生物学和蛋白结构研究中常用的大肠杆菌培养基。适用于所有野生型 E.coli 菌株,对于营养缺陷型 E.coli 菌株,需要加入相应的营养成分。M9 培养基可用于维持含有编码氨基酸和维生素质粒的细菌阳性选择压力,也常用于同位素标记的重组蛋白的表达。
产品成分(g/L):

注:
1. M9 液体培养基 pH 值为 6.8-7.0,钙盐、镁盐和葡萄糖均为过滤除菌。
2. 5×M9 培养基需自备过滤除菌的钙盐、镁盐和葡萄糖。
3. 1×M9 可以直接使用,2×M9 和 5×M9 液体培养基稀释至 1×后使用,如果配制固体培养基,请在 50-65 ℃的情况下等体积混合 4%的琼脂溶液(高温会有沉淀产生)。
2×M9 使用说明:
1. 液体:2×M9 培养基(溶液),加入等体积无菌水为 1×M9,可以直接使用。
2. 固体:2×M9 培养基(溶液)水浴加热至 50-65 ℃,等体积混合高温高压灭菌的 4%的琼脂溶液(水浴保温至 50-65 ℃),可配制为常规 M9 平板。
5×M9 使用说明:
1. 5×M9 基础盐溶液需要加入过滤除菌的钙盐、镁盐和葡萄糖,如果配制固体培养基,请在 50-65 ℃的情况下混合 4%的琼脂溶液(同上)。
2. 将菌种接种到 M9 培养基中,37 ℃培养(类似 LB 培养基)。
3. 如需要进行筛选,根据菌种缺陷型,添加相应的筛选营养成分后使用。
注意事项:
1. 本系列产品经过除菌处理,溶解后或成品为澄清透明溶液,请于超净台无菌操作。如出现漂浮物,请弃用。
2. 本系列产品不能被煮沸或者高压灭菌,否则会产生沉淀。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验DNA外的其他所有成分; (4)DNA溶液的浓缩(concentrated)。 细菌培养物的生长和收集 培养细菌需要培养基(culture medium),M9和LB培养基是两种典型的细菌培养基。 M9是一种确定成分培养基(defined medium),其中的所有成分是可知的。这种培养基包含的无机营养成分(inorganic nutrients)的混合物为细菌的生长提供基本元素,如氮,镁和钙,葡萄糖(glucose
3-4min。 6、将消化下来的细胞悬液收集并 90g 离心 5min,收集细胞沉淀并加入 iPSCs(II)培养基,同时进行细胞计数。 7、将 iPSCs 接种在 Matrigel 平板上,接种密度为 1.5×106 个/60mm 平皿,接种后添加 4ml iPSCs(II)培养基,放置在 37℃,5%CO2 的培养箱中过夜培养。 8、接种后第二天,用 DEs 培养基进行换液,放置在 37℃,5%CO2 的培养箱中培养 6 天,每 2 天换液一次。 肝内胚层分化 9、用 HEs 培养基进行换液,放置
0.1%(w/v)的明胶,室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液,细胞数约为 1.8×106个。放置在 7℃,5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基,将 ESCs 接种于明胶上,添加 10ml ESCs 培养基,放置在 37℃,5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 4、向 hESCs 中加入 1ml TrypLE Express,并将培养皿放置在 37℃ 条件下进行解离,直到所有的细胞都以小细胞
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