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- 博尔森/BIOESN
- BES20858KB
- 中国
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
10×MOPS Mixture（MOPS 50 mM, NaCl 0.15 M, pH 7.0）
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
500mL
10×MOPS Mixture（MOPS 50 mM, NaCl 0.15 M, pH 7.0）
常用 10×MOPS Mixture（可用于 MOPS Minimal Media，也可用于 EZRich Defined Media）
产品说明：
MOPS Minimal Media 是一种成分稳定的合成培养基。
1. 可作为 M9 培养基的替代品，对于大肠杆菌培养的可重复率高。
2. 各组分浓度已经优化，也可以独立调整(如 C, P, N, S)。
3. 可用于荧光测量。
使用说明：
用于 MOPS Minimal Media
按照上述比例混匀，定容至 990 ml，使用前加入 10 ml 20% Glucose （碳源可以是葡萄糖、蔗糖、甘油等，使其终浓度为 0.1-0.2%）。
用于 EZ Rich Defined Media
按照上述比例混匀，碳源可以是葡萄糖、蔗糖、甘油等，使其终浓度为 0.1-0.2%。
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文献和实验，pH 7.00.1M 乙酸钠0.01M EDTA灌制凝胶板，预留加样孔至少可以加入25 ?l溶液。胶凝后取下梳子，将凝胶板放入电泳槽内，加足量的1×MOPS电泳缓冲液至覆盖胶面几个毫米。②准备RNA样品取3?gRNA，加3倍体积的甲醛上样染液，加EB于甲醛上样染液中至终浓度为10?g/ml。加热至70℃孵育15分钟使样品变性。③电泳上样前凝胶须预电泳5min，随后将样品加入上样孔。5-6V/cm电压下2h，电泳至溴酚兰指示剂进胶至少2-3cm。④紫外透射光下观察并拍照28S和18S核糖体RNA的带
Purification of Plasmid from 50 ml-culture
if the plasmid have pUC-based replication origin. SOLUTIONS Solution I 50 mM glucose 25 mM Tris-Cl (pH 8.0) 10 mM EDTA (pH 8.0) Autoclave, and store at room temperature. Solution II 0.2N NaOH 1% SDS Store
Purification of Plasmid from 50 ml-culture
should be obtained if the plasmid have pUC-based replication origin. SOLUTIONS Solution I 50 mM glucose 25 mM Tris-Cl (pH 8.0) 10 mM EDTA (pH 8.0) Autoclave, and store at room temperature. Solution II 0.2N NaOH 1% SDS
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