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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 英文名:
Yamazaki modified nutrient salts Solution
- 保质期:
6-12个月
- 供应商:
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
500L
改良山崎营养液
产品储存:常温运输;2-8℃保存 6-12 个月;长期保存-20℃。
产品组成:

使用方法:
1. 分别取 成分 A 、B、C 各 2mL 加入到 994mL 蒸馏水中,即得 pH 值约为 6.0 的改良山崎营养液 1000 mL。
2. 配制其它体积工作液,按比例依次加入混匀。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验离心分离,用 RPMI 1640 培养基培养(较其它培养基为好),能获得较纯的肝上皮细胞和获较好的效果。 传代培养: 待细胞生长连接成片后,用 BSS 洗一二次,加 1 : 1 的 0.025 %胰蛋白酶和 0.02 % EDTA 混合消化 3 ~ 5 分钟,待细胞回缩,便停止消化,弃掉消化液,用 BSS 洗一二次,注入营养液,吹打,制成细胞悬液,再接种培养。 五、内皮细胞培养 1. 取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于 4 ℃中,但不宜超过 12 小时。无菌剪取长 10 ~
1:1 的0.025%胰蛋白酶和0.02% EDTA 混合消化3~5 分钟,待细胞回缩,便停止消化,弃掉消化液,用BSS洗一二次,注入营养液,吹打,制成细胞悬液,再接种培养。 5)内皮细胞培养 1.取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于4℃中,但不宜超过12 小时。无菌剪取长10~15 厘米一段。其它如胚胎和幼体动物的大血管,亦可用于培养。 2.先用三通注射器吸温PBS 液注入脐带的静脉中,洗除残血,注入口处宜用线绳结扎,以防液体返流。 3.用血管钳夹紧脐带一端,从另端
1:1 的0.025%胰蛋白酶和0.02% EDTA 混合消化3~5 分钟,待细胞回缩,便停止消化,弃掉消化液,用BSS洗一二次,注入营养液,吹打,制成细胞悬液,再接种培养。 5)内皮细胞培养 1.取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于4℃中,但不宜超过12 小时。无菌剪取长10~15 厘米一段。其它如胚胎和幼体动物的大血管,亦可用于培养。 2.先用三通注射器吸温PBS 液注入脐带的静脉中,洗除残血,注入口处宜用线绳结扎,以防液体返流。 3.用血管钳夹紧脐带一端,从另端
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