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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
SARS-CoV-2 XD(BA.1 x AY.4) Spike S1+S2 trimer Protein (ECD, His Tag)
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
100 µg
蛋白名称:SARS-CoV-2 XD(BA.1 x AY.4) Spike S1+S2 trimer Protein (ECD, His Tag)
蛋白构建:A DNA sequence encoding the SARS-CoV-2 XD(BA.1 x AY.4) Spike S1+S2 trimer (YP_009724390.1, with mutations T19R, A27S, T95I, G142D, EFR156G, NL211I, Ins214EPE, G339D, S371L, S373P, S375F, K417N, N440K, G446S, S477N, T478K, E484A, Q493R, G496S, Q498R, N501Y, Y505H, T547K, D614G, H655Y, N679K, P681H, N764K, D796Y, F817P, N856K, A892P, A899P, A942P, Q954H, N969K, L981F, K986P, V987P and furin cleavage site mutants) expressed with the bacteriophage T4 fibritin and a polyhistidine tag at the C-terminus. The mutations were identified in the SARS-CoV-2 variant (known as variant XD(BA.1 x AY.4)).
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 90 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端:Val 16
蛋白分子量:The recombinant SARS-CoV-2 XD(BA.1 x AY.4) Spike S1+S2 consists of 1234 amino acids and predicts a molecular mass of 137.32 kDa.
蛋白NP号:YP_009724390.1
蛋白氨基酸序列:Met1-Gln1208
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲液的pH、盐
HIS 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲
模子里配制的5%聚丙烯酰胺凝胶-8 mol/l尿素体系以及微型蛋白凝胶装置中简易快速的执行。 即使使用单链探针,用S1核酸酶分析真核RNA结构还是会有假象。例如,DNA:RNA杂合双链中微小的不配对就会对S1核酸酶有抗性。相反地,富含rU:dA序列的完美配对的杂合双链区容易受到酶切。一条单链DNA分子如果同时和两条不同的RNA分子杂交,则可以不被核酸酶作用。最后一点,S1核酸酶不能有效地切割与RNA突出环相对的一段DNA。大多数这些问题可以用改变S1核酸酶浓度、采用不同酶切浓度、使用
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