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SARS-CoV-2 Spike S1+S2 (T19R, L452R, E484Q, D614G, P681R, D950N, G142D) Protein (ECD, His & AVI Tag), Biotinylated
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
SARS-CoV-2 (B.1.1.7 + E484K) Spike S1+S2 trimer Protein (ECD, His tag)
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
100 µg
蛋白名称:SARS-CoV-2 (B.1.1.7 + E484K) Spike S1+S2 trimer Protein (ECD, His tag)
蛋白构建:A DNA sequence encoding the SARS-CoV-2 Spike S1+S2 (YP_009724390.1, with mutations T19R, E156G, DEL157-158, L452R, T478K, D614G, P681R, D950N,F817P, A892P, A899P,A942P, K986P, V987P and furin cleavage site mutants) expressed with the bacteriophage T4 fibritin and a polyhistidine tag at the C-terminus. The mutations were identified in the SARS-CoV-2 variant (known as variant B.1.1.7 +E484K).
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 90 % as determined by SDS-PAGE. > 95 % as determined by SEC-HPLC.
蛋白活性:Immobilized human ACE2 protein (mFc tag)(Cat:10108-H05H) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind SARS-CoV-2 (B.1.1.7 + E484K) Spike S1+S2 trimer Protein (ECD, His tag)(Cat:40589-V08H17), the EC50 is 5-30 ng/mL.
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端:Val 16
蛋白分子量:The recombinant SARS-CoV-2 Spike S1+S2 consists of 1227 amino acids and predicts a molecular mass of 136.05 kDa.
蛋白NP号:YP_009724390.1
蛋白氨基酸序列:Met1-Gln1208
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验的稳定性 mRNA的快速降解势必影响蛋白质的产生。因此在这一部分重点阐述决定mRNA稳定性的因素,这将在E.coli高效表达外源基因中有实际应用。在E.coli中有多种不同的RNase参与mRNA的降解,其中包括内切核酸酶(RNase E,RNase K和RNase III)和3’外切核酸酶(RNase II和多聚核苷酸磷酸化酶[PNPase]),目前尚未在原核细胞中发现5’外切核酸酶[110]。mRNA的降解并非由非特异性的外切核酸酶随机剪切而引起,因为在mRNA的长度和半衰期之间并没有反向
清楚,但有可能利用翻译增强子来达到超量表达蛋白质的目的。 3.mRNA的稳定性 mRNA的快速降解势必影响蛋白质的产生。因此在这一部分重点阐述决定mRNA稳定性的因素,这将在E.coli高效表达外源基因中有实际应用。在E.coli中有多种不同的RNase参与mRNA的降解,其中包括内切核酸酶(RNase E,RNase K和RNase III)和3’外切核酸酶(RNase II和多聚核苷酸磷酸化酶[PNPase]),目前尚未在原核细胞中发现5’外切核酸酶[110]。mRNA的降解
乙酸形成降低发酵罐的混合效率和产热等。有关这些问题的解决方案已经有详细的介绍[193]。利用高细胞密度培养系统生产重组蛋白质的一个主要问题是乙酸的积累,这种亲脂性成分对细胞的生长是有害的[193]。虽然有多种解决这一问题的方案,但是均各有缺点。近来这一问题通过将来自B.subtilis编码醋酸盐合成酶的alsS基因导入E.coli细胞中得以解决[141]。该酶催化丙酮酸转化为非酸性和低毒性的副产品。乙酸积累的减少极大地改善了重组蛋白的产生。另外,其他酶缺陷的E.coli突变株也已经建立,这些突变
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