- ￥458
- 博尔森/BIOESN
- BES20328KB
- 中国
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
1/2 Minimal Methanol Medium
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
2×500mL
1/2MM培养基（1/2YNB，用于毕赤酵母）
产品说明：
基础甲醇培养基（Minimal Methanol Medium）即 MM 培养基，主要用于诱导前扩增菌体。
MM 培养基加入组氨酸，即为 MMH 培养基，用于毕赤酵母菌甲醇诱导的细胞内蛋白表达。尤其适用于有蛋白酶活性的重组蛋白的表达。
MMMa 培养基(Minimal Methanol and Methylamine Medium)即基础甲醇培养基，用于以 Zeocin 为筛选标记，以甲醇和为诱导剂的毕赤酵母重组蛋白表达系统：pFLD 载体、pFLDα载体、X-33 酵母、KM71H酵母、SMD1168H 酵母。
MM 这一组培养基的特点是缺少缓冲剂，属于成分明确的培养基。适用于 GS11、KM71、X33、SMD1163、SMD1168 等毕赤酵母菌株。MM 培养基用于蛋白表达小试阶段，而 MMH 培养基则用于蛋白表达的放大阶段。
产品成分：（g/L）
使用方法：
1. 该系列培养基均为即用型，可以直接使用。
2. 根据需要选择相应的组分，按比例配制。用蒸馏水溶解 13.4g YNB 至 100ml，用 0.2µm 滤膜过滤除菌。再加入甲醇及其它除菌补充剂。短期放置 4℃冰箱中保存备用。
2. 即用液体培养基 4℃可储存 1 个月，-20℃可储存 1 年；平板只能在 4℃储存 1 个月。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
表达。不过有一种方法是可行的，就是用YPG培养基代替，只是把YEPD中的葡萄糖用3%的甘油代替，也可以降低成本。摇瓶毕竟不能和发酵罐比，甘油残余会抑制甲醇利用。 BMGY、BMMY灭菌后才能加甲醇、磷酸钾、生物素。配制BMMY时也没必要用5%过滤除菌的甲醇，在灭菌后使用前加100%甲醇至你要的浓度。 YNB可以高压灭菌，没问题的，也可以0.22um过滤处理，天冬氨酸和苏氨酸要待培养基高压灭菌后加入;配YPD时可以加入YPD一起灭菌，但时间不能太长，温度不能太高，一般121-125度12
非选择培养基 2 x (YEPD or) YPD = Yeast Extract Peptone Dextrose 20g酵母粉 yeast extract(OXOID LP0021) 40 g 蛋白胨peptone (OXOID LP0042) 40g葡萄糖 dextrose**(国药 14434-43-7) 把除葡糖糖之外的所有组分加入500ml水中溶解，定容至900ml，高压灭菌 配置20%的葡萄糖过滤除菌，添加100
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