- ￥40
- LANSO
- LS-T-1250-S
- 中国
- 2025年10月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 现货状态：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1包
产品名称：1250ul吸头,袋装,灭菌 ,无DNA酶/RNA酶
无菌：辐照灭菌
产品介绍：LANSO袋装吸头，采用通用移液器尖端设计,可完美兼容各品牌移液器,确保吸头与移液器密封紧密。与移液器配合使用,广泛应用于科研实验室各类液体的移取。
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文献和实验无DNA酶的RNA酶 将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/l Tris?HCl(pH7.5)、15mmol/l NaCl中，配成10mg/ml的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，分装成小份保存于-20℃。 (责任编辑：大汉昆仑王)
、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；
water：无Rnase的水。方法是：将DEPC按0.01%（V/V）加在dH2O中500 ml（50 ul），在37 ℃过夜，并高压灭菌即得（150 ℃ 3小时） 5. 一次性塑料手套 6. 注意：DEPC有致癌之嫌 7. 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50 ul，取10 ul加无Rnase水990 ul，稀释100倍成1 ml。于0.5 cm厚的石英比色杯中，以无Rnase水为对照，在721型紫外分光光度计下检测，结果应为：A260/280 ratio 8. 分离组织10 mg
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