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- LANSO
- 中国
- LS-T-200-S
- 2025年09月12日
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- 文献和实验
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大量
- 供应商：
联硕生物
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现货
- 保修期：
见包装
产品特点:
-优质原料,进口PP材质
-标准尺寸,适用于各类品牌移液器
-优化孔径,保证样品吸取流畅
-创新设计,保证产品良好的柔韧度、密封性和兼容性
-内壁光滑,液体残留降到最低、确保吸液的准确性
-无热原、无DNA酶、无RNA酶
-透明度好,具有良好的透明度、方便使用时观察液面
-规格齐全, 10μl 200μl、1000μl、1250μl
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文献和实验无DNA酶的RNA酶 将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/l Tris?HCl(pH7.5)、15mmol/l NaCl中，配成10mg/ml的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，分装成小份保存于-20℃。 (责任编辑：大汉昆仑王)
、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；
I中，剧烈振荡。 溶液I 50mmol/L葡萄糖 25mmol/L Tris.Cl(pH8.0) 10mmol/LEDTA(pH8.0) 溶液I可成批配制，每瓶约100ml，在10lbf/in2(6.895×104Pa)高压下蒸气灭菌15分钟，贮存于4℃。须确使细菌沉淀在溶液I中完全分散，将两个微量离心管的管底部互相接触震荡，可使沉淀迅速分散。 2)加200μl新配制的溶液Ⅱ。 溶液Ⅱ 0.2mol/L NaOH(临用前用10mol/L贮存液现用现稀释) 1%SDS 盖紧管口，快速颠倒离心管5次
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