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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C/-80°C
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Human Glutathione S-transferase kappa 1(GSTK1)
- 库存:
4
- 供应商:
上海禾午生物科技有限公司
- 规格:
20ug/100ug/1mg
产品详情
纯度:Greater than 90% as determined by SDS-PAGE.
内毒素:GSTK1
生物活性:Measured by its binding ability in a functional ELISA. Immobilized HTR1B at 5 μg/ml can bind human GSTK1, the EC50 of human GSTK1 protein is 159.40-218.50 ng/ml.
基因名:GSTK1
Uniprot No.:Q9Y2Q3
别名:EC 2.5.1.18; Glutathione S Transferase kappa 1; Glutathione S transferase subunit 13; Glutathione S-transferase k1; Glutathione S-transferase kappa 1; Glutathione S-transferase subunit 13; Glutathione S-transferase subunit 13 homolog; GST 13 13; GST 13-13; GST; GST class kappa; GST class-kappa; GST13; GST13-13; GSTK1 1; Gstk1; GSTK1-1; GSTK1_HUMAN; hGSTK1
种属:Homo sapiens (Human)
蛋白长度:Partial
来源:E.coli
分子量:52.4kDa
表达区域:2-226aa
蛋白标签:N-terminal GST-tagged
产品提供形式:Liquid or Lyophilized powder
功能:重大发现谷胱甘肽接合活动只有模型底物,1-chloro-2, 4-dinitrobenzene (CDNB)。
更多活性蛋白请浏览上海禾午生物科技有限公司
上海禾午生物科技有限公司 提供重组蛋白生产服务 His、GST、MBP等多种表达方式同时进行,确保获得蛋白
蛋白表达与纯化服务 纯化的蛋白经过ELISA,Western-blot,或者其它生物活性验证 标签切除 测序报告
上海禾午生物科技有限公司是一家生物高新技术企业,产品覆盖分子生物学、细胞生物学、生物学试剂、标准物质,等领域。以研发、销售为核心致力于生命科学产品。已与全国各大科研院校、医院、企业以及国外一些科研机构有良好的合作关系。
表达载体的选择
据启动子的不同这些载体大致可以分为热诱导启动子,如λPL,cspA 等,根据表达蛋白质的类型可分为单纯表达载体和融合表达载体。
融合表达是在目标蛋白的N端或C端添加特殊的序列,以提高蛋白的可溶性,促进蛋白的正确折叠,实现目的蛋白的快速亲和纯化,或者实现目标蛋白的表达定位。
常用的用于亲和纯化融合标签包括 Poly-Arg,Poly-His, Strep-Tag Ⅱ,S-tag,MBP等。其中His-Tag 和GST-Tag 是目前使用最多的。His Tag 大多数是连续的六个His 融合于目标蛋白的N端或C端,通过His 与金属离子:Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ni2+ 的螯合作用而实现亲和纯化,其中Ni2+是目前使用最广泛的。His 标签具有较小的分子量,融合于目标蛋白的N端和C端不影响目标蛋白的活性,因此纯化过程中大多不需要去除
与His 相比,GST 很多时候能够促进目标蛋白的正确折叠,提高目标蛋白表达的可溶性,因此,对于那些用his 标签表达易形成包涵体的蛋白,可以尝试用GST融合表达来改进。当然,GST(26kDa) 具有较大的分子量,可能对目的蛋白的活性有影响,因此很多时候会选择切除GST。
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文献和实验GST融合蛋白的准备 Preparation of Glutathione-S-Transferase (GST) Fusion Proteins
Preparation of Glutathione-S-Transferase (GST) Fusion Proteins Margret B. Einarson and Elena N. Pugacheva Foxx Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111 Jason R. Orlinck
receptors or their domains in insect cells (6 ), Escherichia coli (7 ), or mammalian cells (8 ), has facilitated their purification. Purification with histidine (His)-tagged proteins is advantageous, because, unlike protein tags, such as glutathione S
Preparation of Recombinant Protein Spotted Arrays for Proteome‐Wide Identification of Kinase Targets
., and Marra, M.A. 2002. Generation and initial analysis of more than 15,000 full‐length human and mouse cDNA sequences. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99:16899‐16903. Tabakman, S.M
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