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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明书
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
负20℃
- 标记物:
无
- 适应物种:
Rattus norvegicus (Rat)
- 抗原来源:
单抗制备
- 供应商:
圻明生物
- 宿主:
小鼠
- 应用范围:
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度:
1mg/mL
- 抗体英文名:
Monoclonal Antibody to Fibroblast Growth Factor 11 (FGF11)
- 抗体名:
抗大鼠成纤维细胞生长因子11(FGF11)单克隆抗体
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Form & Buffer:
Supplied as solution form in 0.01M PBS, pH7.4, containing 0.05% Proclin-300,50% glycerol
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Store at 4ºC for frequent use.
Aliquot and store at -20ºC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate. The loss rate was determinedby accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37°C for 48h。
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文献和实验大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「Epitope Tag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是,每个标签系统都有优缺点,并不存在完美的标签系统。于是,在克服了众多难关后我们终于开发出有超高亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”1)。 PA tag的起源Epitope Tag
/114.15.2(抗I-A和I-Ed,k ) J11d.2(抗CD24) 5. 每0.9ml细胞悬液加入0.1ml单克隆抗体混合液,4℃孵育30min。 6. 用冰的HBSS/3% FBS洗细胞2遍,4℃,200g离心5min,弃上清。用10ml冰的HBSS/3% FBS混悬细胞再洗一遍。将细胞用HBSS/10% FBS混悬至浓度5×107 个细胞/ml。 7. 加入10mg/ml抗大鼠κ(MAR18.5;1mg/ml储存液)和低Tox-M兔补体至细胞悬液使其达到
发生,最好在特异性抗体处理切片之前,选择与二抗种属相同的非免疫血清封闭电荷,阻止一抗与之结合,抑制非特异性背景着色。常用方法是用2%~10%羊血清或2%~5%牛血清白蛋白在室温下作用10~30分钟。但应注意此种结合不牢固,所以最好不要冲洗,倾去余液直接加一抗。SABC或SP免疫组织化学试剂盒中常配有非免疫血清。 7.第一抗体孵育 滴加特异性一抗于切片上,4℃孵育24~48小时,或室温孵育过夜,也可在37~C孵育1~2小时。之后,用PBS冲洗3次,每次5分钟。一抗分为多克隆抗体和单克隆抗体
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