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- Jackson ImunoResearch
- 美国
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- 2025年08月29日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
2-8度
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可溶性PAP复合物
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货号
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浓度
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规格
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山羊Goat PAP
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123-005-024
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20 mg/ml
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0.25 ml
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老鼠Mouse PAP
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223-005-024
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20 mg/ml
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0.25 ml
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兔Rabbit PAP
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323-005-024
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20 mg/ml
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0.25 ml
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产品
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化学发光
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显色
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HRP-Antibody
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1:10K - 1:200K
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1:5K - 1:100K
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Alkaline Phosphatase-Antibody
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1:5K - 1:50K
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1:5K - 1:50K
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Biotin-Antibody
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1:20K - 1:400K
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1:20K - 1:400K
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Alexa Fluor® 680 and 790-Antibody
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1:50K - 1:200K
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1:50K - 1:200K
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HRP-Streptavidin
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0.01 - 0.1 μg/mL
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1 - 2 μg/mL
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Alkaline Phosphatase-Streptavidin
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0.1 - 1.0 μg/mL
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1 - 2 μg/mL
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PAP
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1:5K - 1:100K
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1:5K - 1:100K
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图1 标记二抗的Alexa Fluor®680（左）和Alexa Fluor®790（右）的激发和发射光谱
图2 使用HRP标记的羊抗鼠IgG（H+L）能够检测出重链（50kDa）及轻链（25kDa）；而使用特异性针对轻链的IgG 轻链二抗，即使在IgG过载的情况下，亦不能够检测出重链。
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文献和实验免疫印迹（Western Blotting）的基本原理及应用 免疫印迹是一个用于蛋白质分析的常规技术，在电场的作用下将电泳分离的蛋白从凝胶转移至一种固相支持物，然后利用抗原-抗体的特异性反应，从蛋白混合物中检测出目标蛋白，从而定量或定性的确定正常或实验条件下细胞或组织中目标蛋白的表达情况。Western blotting还可用于蛋白-蛋白、蛋白-DNA和蛋白-RNA相互作用的后续分析，作为一种廉价、便捷、可靠的研究工具，将与质谱和蛋白质芯片等技术一起在蛋白质组时代发挥重要作用
检测蛋白质的blotting技术，W. Neal Burnette玩了一把“文字游戏”将这项技术命名为WesternBlotting，这个名字很快也被广泛接受并流行起来。 其实，WesternBlotting与Southern Blotting、Northern Blotting的技术原理差别还是比较大的。这种差别体现在Southern Blotting和Northern Blotting是基于DNA和RNA分子之间碱基互补配对的特异性识别能力，而Western Blotting
了用于检测蛋白质的blotting技术，W. Neal Burnette玩了一把“文字游戏”将这项技术命名为WesternBlotting，这个名字很快也被广泛接受并流行起来。 其实，WesternBlotting与Southern Blotting、Northern Blotting的技术原理差别还是比较大的。这种差别体现在Southern Blotting和Northern Blotting是基于DNA和RNA分子之间碱基互补配对的特异性识别能力，而Western Blotting
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