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- 2026年10月16日
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文献和实验质粒DNA十100µl感受态细胞悬液。(2) 将以上各样品轻轻摇匀，冰上放置20-30min，于42℃水浴中保温1－2min，然后迅速冰上冷却2min(3) 立即向上述管中分别加入0.4ml LB液体培养基（不需在冰上操作），使总体积到0.5ml，该溶液称为转化反应原液，摇匀后于37℃振荡培养约45-60min ，使受体菌恢复正常生长状态，并使转化体表达抗生素基因产物(Ampr)。3) 平板培养（有时需要稀释） (1) 取各样品培养液0.1ml，分别接种于含抗菌素LB平板培养基上，涂匀
。 (3)再用1ml注射器加入约0．02 ml的白色葡萄球菌悬液，充分混匀。 (4)将凹玻片放入铺有数层湿纱布的培养皿或有盖搪瓷盘（先放37℃温箱中预温）内，放37℃温箱中作用30分钟，每隔10分钟摇匀一次。 (5)取一小滴血液与白色葡萄球菌混合液于载玻片上，取另一边缘光滑的玻片用其边缘按图XIII-4推成薄片，待干。 (6)滴加甲醇固定3分钟，用水冲洗，晾干。 (7)用碱性美蓝染液染色1—2分钟，水冲洗，晾干
一、实验器具与材料： 1、移液枪：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸头：1ml、200μl、20μl3、匀浆管：5ml4、吸头台：放置1ml吸头的一个，放置20μl吸头的一个5、EP管：1.5ml、0.2ml、100μl6、试剂瓶：2个60ml的棕色试剂瓶（广口，带盖）；1个125ml的白色试剂瓶（放无水乙醇）7、量筒：50ml、250ml、500ml8、容量瓶：250ml、500ml、1000ml9、试管架：5ml、1.5ml、20μl10、盐水瓶：250ml
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