荧光扫描服务

【共享】dsDNA微阵列的原理

, EMSA)等转录因子DNA结合活性检测技术。在EMSA检测中, 转录因子蛋白是与游离的DNA探针分子(含有待检转录因子的DNA结合位点)相互作用(结合), 而在dsDNA 微阵列芯片上, 转录因子蛋白是与固定在固相表面的DNA探针分子相互作用(结合)。一个典型的dsDNA微阵列实验包括下列程序(图1)：首先设计并制备高密度dsDNA微阵列, 之后用表位标签融合的转录因子蛋白与dsDNA微阵列进行结合反应, 经洗涤去除非特异性结合后, 用荧光标记的标签抗体与微阵列结合, 再经过荧光扫描获取荧

新一代蛋白研究工具——抗体芯片

光报告分子，常用的荧光扫描仪都能够完成。第一代的蛋白芯片和DNA芯片一样是作为一种定性分析的工具，可用于分析样品之间相关蛋白的相对表达丰度；还可以作为DNA芯片的补充，用于研究蛋白和基因表达之间的关系。操作流程Ab Microarray 380抗体芯片并不要求特殊的实验操作，只要一般常规的操作就可以完成以往极为复杂耗时的工作。整个操作流程包括：从50～200mg组织或细胞、体液中进行蛋白质抽提——用Cy5和Cy3两种不同颜色的荧光分子分别标记两个样品——洗去多余的标记分子——与芯片杂交孵育——扫描分析

T-RFLP的主要原理与步骤

T-RFLP的主要原理与步骤大体如下： 1.提取DNA； 2.设计1-2对通用引物(主要根据16S rRNA基因)进行PCR扩增，（每对引物的1条5'端标记荧光); 3.产物纯化后,酶切.每组酶切产物中只有一条片段末端标记了荧光. 4.酶切产物通过毛细管电泳,或测序胶电泳,荧光扫描. 5.结果分析:每1个荧光峰至少代表1个细菌或几个近缘的细菌,峰面积可粗略认为与细菌在某一部位的微生态群落中的数量.