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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
/
- 保质期：
1年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
2-30℃
- 规格：
96T
黄曲霉/毒素总量检测卡（胶体金法）
1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测谷物、饲料等样品中的黄曲霉/毒素总量（Aflatoxin，AFT）。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的黄曲霉/毒素与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上黄曲霉/毒素偶联物结合。当样本溶液中的黄曲霉/毒素含量大于检测限时检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中黄曲霉/毒素含量小于检测限时检测线显紫红色，结果为阴性。
2 技术指标
2.1 试剂卡灵敏度：1ppb（ng/ml）
对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
2.2 样本检测下限：
谷物、饲料、粮油……………5ppb
3 试剂盒组成
检测卡…………………………50个/盒
说明书…………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：均质器 、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl
4.3 试剂：甲醇，正己烷
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液：
配液1：样本提取液
70%甲醇，即V甲醇:V去离子水=7:3。
5.3 样本前处理步骤：
5.3.1 谷物、饲料
1）称取1g粉碎样本于离心管中，再根据不同的检出限要求按下表加入样本提取液
振荡5分钟，室温4000转/分离心5分钟。
2）取0.1ml上清，加入0.15ml去离子水，混匀备用。
5.3.2 粮油（菜油、麻油、色拉油、花生油等）
1）称取1g样本于离心管中，再根据不同的检出限要求按下表加入样本提取液
然后加入8ml正己烷，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟。
2）去除上层液体，取0.1ml下层液体加入0.15ml去离子水，混匀备用。
6 实验步骤
6.1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加2-3滴（约60ul）到加样孔（S）内。
6.3 室温下放置8-10分钟判断结果。超过10分钟的结果只能作为参考。
7 结果判断
阴性：C线、T线均显色，表示样品中浓度低于检测限，或不含有。
阳性：C线显红色，T线不显色，表示样品中浓度高于检测限。
无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。
8 注意事项
8.1 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。
8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5 待检样本溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。
9 贮藏及保存期
储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。
1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测谷物、饲料等样品中的黄曲霉/毒素总量（Aflatoxin，AFT）。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的黄曲霉/毒素与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上黄曲霉/毒素偶联物结合。当样本溶液中的黄曲霉/毒素含量大于检测限时检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中黄曲霉/毒素含量小于检测限时检测线显紫红色，结果为阴性。
2 技术指标
2.1 试剂卡灵敏度：1ppb（ng/ml）
对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
2.2 样本检测下限：
谷物、饲料、粮油……………5ppb
3 试剂盒组成
检测卡…………………………50个/盒
说明书…………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：均质器 、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl
4.3 试剂：甲醇，正己烷
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液：
配液1：样本提取液
70%甲醇，即V甲醇:V去离子水=7:3。
5.3 样本前处理步骤：
5.3.1 谷物、饲料
1）称取1g粉碎样本于离心管中，再根据不同的检出限要求按下表加入样本提取液
| 检测下限 | 5ppb | 10ppb | 20ppb | 50ppb |
| 样本提取液 | 2ml | 4ml | 8ml | 20ml |
2）取0.1ml上清，加入0.15ml去离子水，混匀备用。
5.3.2 粮油（菜油、麻油、色拉油、花生油等）
1）称取1g样本于离心管中，再根据不同的检出限要求按下表加入样本提取液
| 检测下限 | 5ppb | 10ppb | 20ppb | 50ppb |
| 样本提取液 | 2ml | 4ml | 8ml | 20ml |
2）去除上层液体，取0.1ml下层液体加入0.15ml去离子水，混匀备用。
6 实验步骤
6.1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加2-3滴（约60ul）到加样孔（S）内。
6.3 室温下放置8-10分钟判断结果。超过10分钟的结果只能作为参考。
7 结果判断
阴性：C线、T线均显色，表示样品中浓度低于检测限，或不含有。
阳性：C线显红色，T线不显色，表示样品中浓度高于检测限。
无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。
8 注意事项
8.1 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。
8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5 待检样本溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。
9 贮藏及保存期
储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。
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文献和实验相关实验
性疾病模型已知有数千种，复制的方法也是多种多样的，这里仅对一些常用的、经典的人类疾病的动物模型复制方法加以简介。 二、肿瘤模型的复制方法 复制动物肿瘤的方法很多，如将实验动物用放射线照射或静脉、局部注射放射性同位素；使用各种化学致癌剂（烷化剂、多环芳香烃类、芳香胺类、氨基偶氮染料、亚硝胺类）；使用植物毒素（如苏铁素、黄樟素等）；使用金属（如铬、镍、砷、镉等）；使用RNA和DNA肿瘤病毒；使用多种致癌性霉菌毒素（其中致癌作用最强者为黄曲霉素）等，均可诱发成各种肿瘤。 诱发
千种，复制的方法也是多种多样的，这里仅对一些常用的、经典的人类疾病的动物模型复制方法加以简介。 二、肿瘤模型的复制方法 复制动物肿瘤的方法很多，如将实验动物用放射线照射或静脉、局部注射放射性同位素；使用各种化学致癌剂（烷化剂、多环芳香烃类、芳香胺类、氨基偶氮染料、亚硝胺类）；使用植物毒素（如苏铁素、黄樟素等）；使用金属（如铬、镍、砷、镉等）；使用RNA和DNA肿瘤病毒；使用多种致癌性霉菌毒素（其中致癌作用最强者为黄曲霉素）等，均可诱发成各种肿瘤。 诱发性肿瘤模型其数量在诱发性动物
技术资料黄曲霉/毒素总量检测卡（胶体金法）
￥1200
