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- YLK-SJ0131
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
/
- 保质期：
1年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
96T
1 原理及用途
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测组织样本中的喹乙醇代谢物(methyl-3-quinoxaline-2-car-boxylic acid ，MQCA)，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的喹乙醇代谢物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗喹乙醇代谢物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含喹乙醇代谢物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中喹乙醇代谢物的残留量。
2 技术指标
2.1 试剂盒灵敏度：0.3ppb(ng/ml)
2.2 反应模式：25℃，30min～30min～15min
2.3 检测下限：
肌肉………………………………………1ppb
猪肝………………………………………2ppb
2.4 交叉反应率：
喹乙醇代谢物（MQCA）…………………100%
喹噁啉-2-羧酸（QCA）…………………＜1.0%
喹乙醇……………………………………＜1.0%
脱二氧喹乙醇……………………………＜1.0%
喹烯酮……………………………………＜1.0%
脱二氧喹烯酮……………………………＜1.0%
乙酰甲喹…………………………………＜1.0%
2.5 样本回收率：
组织…………………………………………85±25%
3 试剂盒组成
酶标板……………………………96孔
标准品（黑盖）：各1ml
0ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb、24.3ppb
高标准品（黑盖）：100ppb…………1ml
酶标记物（红盖）……………………11ml
抗体工作液（蓝盖）…………………6ml
底物液A（白盖）……………………6ml
底物液B（黑盖）……………………6ml
终止液（黄盖）………………………6ml
20×浓缩洗涤液（白盖）……………40ml
2×复溶液（黄盖）…………………50ml
说明书………………………………1份
盖板膜…………………………………1张
自封袋…………………………………1个
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl
4.3 试剂：乙酸乙酯、浓硫酸、正己烷
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液：
配液1：2M H2S/O4
取浓硫酸 15ml缓慢加去离子水中混匀，定容至120ml，室温保存。
配液2：1×复溶液
将2×复溶液用去离子水2倍稀释（1份复溶液加1份去离子水）,用于样本的复溶，复溶液在4℃环境可保存一个月。
配液3：工作洗涤液
将浓缩洗涤液20倍稀释(1份洗涤液加19份去离子水)。
5.3 样本前处理步骤：
5.3.1 肌肉（猪、鸡、鱼、虾）样本
- 称取1±0.05g去除脂肪的匀浆样品，加入乙酸乙酯8ml，加入2M H2S/O4 1 ml，振荡30秒，室温4000r/min离心5min；
2）取上层乙酸乙酯4ml于洁净玻璃试管中，于50-60℃氮气或空气下吹干；
4）去除上层有机相，取下层液50ul用于分析。
样本稀释倍数：2 检测下限：1ppb
5.3.2猪肝样本
1）称取1±0.05g去除脂肪的匀浆样品，加入乙酸乙酯8ml，加入2M H2S/O4 1 ml，振荡30秒，室温4000r/min离心5min；
2）取上层乙酸乙酯2ml于洁净玻璃试管中，于50-60℃氮气或空气下吹干；
3）用2ml正己烷溶解干燥物，震荡30秒,再加入1×复溶液1ml，震荡2min,室温4000r/min离心5min；
4）去除上层有机相，取下层液50ul用于分析。
样本稀释倍数：4 检测下限：2ppb
6 酶联免疫试验步骤
将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
6.1 编 号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
6.2 加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加抗体工作液50µl/孔，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光反应30分钟。
6.3 洗 涤：小心揭开盖板膜，甩去孔内液体，每孔加350ul工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，最后一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
6.4 加酶反应：加酶标记物100µl/孔，25℃避光反应30分钟。
6.5 洗 涤：同上
6.6 显 色：加底物液A 50µl/孔，再加底物液B 50µl/孔，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可适当延长反应时间）。
6.7 终 止：加终止液50µl/孔，轻轻振荡混匀，终止反应。
6.8 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。
7 结果分析
7.1 百分吸光率的计算
标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以第一个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即
| 百分吸光度值（%）＝ | A | ×100% |
| A0 |
A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值
7.2 标准曲线的绘制与计算
以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）
8 注意事项
8.1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
8.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
8.3 混合要均匀，洗板要彻底，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。
8.4 在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。
8.5 不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
8.6 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。
8.7 反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。
9 贮藏及保存期
储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。
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文献和实验上，生物素化抗体与被检抗原结合后，再借BAS 的高度亲和力将酶分子联结到抗原分子上，经酶促反应即可检出抗原。 2.BAB 法亦称 BRAB 法。系将特异性抗体生物素化，将酶分子标在生物素上，然后以游离亲和素桥联物，使被检抗原、生物素化抗体和酶标生物素联成一体。 3.ABC 法原理与 BAB 法基本相同，只是亲和素和酶标生物素需要先按一定比例形成 ABC 复合物，这种网络结构结合了大量的酶分子，当亲和素尚未被酶标生物素饱和时，生物素化抗体即可与之结合。 以上便是 BAS ELISA 的三种基本检测
Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
., Roberts II, L.J., Meth. Enz. 300: 3-12 3. 肌酸酐检测试剂盒，货号CR01，96孔板：主要用于标准化人尿样中的分析物，与其他检测试剂盒配套使用。 4. 山羊抗15F2t-异前列烷，纯化的IgG，多抗，适用于免疫组化、酶联免疫、蛋白杂交，货号IS20，0.1 mg。 5. 葡糖醛酸糖苷酶样品预处理试剂盒（尿液预处理），货号GL85，40个样本：与ELISA试剂盒配套使用。人尿液中平均50%的异前列烷与葡糖
特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。 但是这种特异性也不是绝对的。假使两种化合物有着部分相同的结构，在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如：绒毛膜促性腺激素（hCG）和黄体生成激素（LH）均由 α 和 β 两个亚单位组成，其结构的不同处在 β 亚单位，而两者的 α 亚单位是同类的。用 hCG 免疫动物所得的抗血清中含有抗 α-hCG 和抗 β-hCG两种抗体，抗 α-hCG 抗体将与LH中的 α 酶位发生交叉反应。在临床检验中，如用抗 hCG
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