- ￥450
- 国产
- **
- 国产
- 2025年07月10日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
国产
- 库存：
大量
- 英文名：
Recombinant Human EGF
- 规格：
100ug
Source: Escherichia coli.
Molecular Weight: 6222 Da, a single non-glycosylated polypeptide chain containing 53 amino acids.
Quantity: 100ug/500μg
Purity: >98% by SDS-PAGE and HPLC analyses.
Biological Activity:
Fully biologically active when compared to standard. The ED50 as calculated by the dose-dependant proliferation of murine BALB/c 3T3 cells (measured by 3H-thymidine uptake) is less than 0.1 ng/ml. , corresponding to a specific activity of > 1.0x 107 units/mg.
Physical Appearance: Sterile Filtered White lyophilized (freeze-dried) powder.
Formulation: Lyophilized from a 0.2μm filtered concentrated (1mg/ml) solution in PBS, pH 7.4.
Endotoxin:Less than 1EU/μg of rHuEGF as determined by LAL method.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验试验的注意事项1、信号肽识别位点的设计以质粒pPICZαA为例。在利用PCR反应在外源基因两端引入酶切位点的试验中。如果质粒pPICZαA双酶切中丢失了KEX2蛋白酶的酶切位点Lys－Arg，应该在上游中，增加了编码Lys、Arg的密码子AAA、AGA 。酵母细胞膜中中的KEX2蛋白酶是α-factor信号肽的切割酶，它能有效识别酶切位点Lys－Arg，通过对信号肽的切割使基因表达产物释放至胞外。2、PCR产物酶切保护碱基的设计利用PCR转换酶切位点，通过P3、P4两引物的扩增在rhEGF
位点Lys-Arg，通过对信号肽的切割使基因表达产物释放至胞外。 2、PCR 产物酶切保护碱基的设计 利用PCR 转换酶切位点，通过P3、P4两引物的扩增在rhEGF的两端加上XhoⅠ、XbaⅠ的识别位点和5个保护碱基。 根据限制性核酸内切酶的工作原理，内切酶首先需要结合到核苷酸序列上，并在上面进行滑行，直至识别到酶切位点，为了能使内切酶有效的结合到序列上以利于其的有效加工。在利用PCR 进行酶切位点转换的时候，通常应在5'端限制酶位点外再加3个保护
% FBS;或RPMI-1640, 10% FBS Hep3B HB8064 人 肝癌 贴壁、上皮样 MEM/NEAA,10%FBS HepG2 HB-8065 人 肝癌 贴壁、上皮样 MEM/NEAA,10%FBS HK-2 CRL-2190 人 肾皮质 贴壁、上皮样 Keratinocyte-Serum Free Medium + 5 ng/ml rhEGF HL-60 CCL-240 人 急性早幼粒细胞白血病 悬浮、粒细胞样 RPMI-1640,20%FBS HP [HT1080
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
