研选同类产品更多 >
![SH-SY5Y [SHSY-5Y]细胞专用培养基](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0427/064/2572087717136926191.png!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
290
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
RAW 264.7Cell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
RAW 264.7细胞专用培养基，RAW 264.7 Cells Complete Medium，完全培养基
RAW 264.7细胞专用培养基由普诺赛技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持RAW 264.7细胞最佳的生长状态。本产品中已包含RAW 264.7细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于RAW 264.7细胞的体外培养。
培养基成分： DMEM [PM150210]+10% FBS [164210]+1% P/S [PB180120]
生长优化：配方由专业团队精心优化，旨在维持RAW 264.7细胞最佳的生长状态和正常的细胞形态。
方便省时：产品已包含细胞生长所需的各种成分，无需额外添加，可直接使用，节省了配制和测试的时间
RAW 264.7细胞专用培养基产品的储存方式：RAW 264.7细胞专用培养基2-8℃，避光储存
更多产品详细介绍和产品技术支持信息，欢迎咨询和访问武汉普诺赛生物官网。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
用户评价
暂无用户评价
文献和实验A Multitarget Synergistic Core-Shell Nanogel for Experimental Periodontitis Treatment(2025)
期刊：ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
DOI：10.1002/adfm.202420551
影响因子：18.5
引用产品： NCTC Clone 929细胞专用培养基, RAW 264.7细胞专用培养基
Tumor-Adhesive Chitosan-Derived Multi-Immune Agonist Unleashes Strong and Durable Anti-Cancer Immunity(2025)
期刊：Advanced Science
DOI：10.1002/advs.202414110
影响因子：14.3
引用产品： RAW 264.7 细胞, RAW 264.7细胞专用培养基
Administration of Porphyromonas gingivalis in pregnant mice enhances glycolysis and histone lactylation/ADAM17 leading to cleft palate in offspring(2025)
期刊：International Journal of Oral Science
DOI：10.1038/s41368-025-00347-x
影响因子：10.8
引用产品： RAW 264.7 细胞, RAW 264.7细胞专用培养基
Light-Responsive Oxygen Generation from Chlorella Hydrogels for Facial Nerve Injury Recovery: Crosstalk between M1/M2 Macrophages and Schwann Cells(2025)
期刊：Advanced Healthcare Materials
DOI：10.1002/adhm.202501123
影响因子：10
引用产品： RAW 264.7细胞专用培养基
细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意
养过 RAW 264.7 细胞系的小伙伴，都容易为一个问题感到苦恼：它太容易分化了！到底怎样才能养好它呢？RAW264.7 细胞培养注意事项有哪些，今天我们就给大家分享一些心得。 RAW264.7 细胞培养之基础篇 RAW264.7 细胞培养的第一步，是要对它的基础培养条件了如指掌，比如生长特性、细胞形态、所需的培养基，甚至培养环境、传代比例等等，做到知己知彼，才能百战百胜。 ▲产品详情 细胞系：RAW 264.7
我养的是RAW264.7细胞株，前面有战友都提到过这种细胞的消化传代，但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强， 每次传代都很难消化下来， 刚开始使用胰酶消化，发现37度， 消化15min细胞也还是吹不起来，后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法，但是这样养了一段时间，发现细胞损伤非常大，贴壁性变差，生长缓慢，后来使用了现在这个方法，到现在细胞的生长状况一直很好!简述如下：1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉， 然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响胰酶的消化作用)2) 加入0.25%胰酶
luming10 求助,本人用RAW264.7细胞诱导破骨细胞一直失败，96孔板，2000个细胞/孔，RANKL50ng/ml,M-CSF25ng/ml,5到6天后TRAP染色一直没有看到理想的结果，各位前辈有做过这个实验的请传授经验，培养ＲＡＷ２６４．７细胞的时候是否有些特别注意事项，如何使RAW264.7的状态达到最佳？以及关于TRAP染色有什么需要注意的，多谢 xxmchappyniu 同问，最近一个同事也要做RAW
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
