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- 白血病模型HCCLM3
- 苏州
- 2026年04月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
苏州拓维生物技术有限公司
- 服务名称：
体内肿瘤药效学
异种移植瘤模型（CDX模型）
乳腺癌模型: HCC1954, MCF-7(原位), BT474(原位), MDA-MB-231, MDA-MB-468
结直肠癌模型: Colo205, HCT116, Ls174T, HT-29, SW480, SW620, KM-12, DLD-1, HCT-15, SW48, LOVO, COLO-320DM, HT-55, SW948
表皮癌模型: A431
胃癌模型: MKN45, NCI-N87, NUGC-3, MGC-803
脑胶质瘤模型: U87-MG, LN-229, U-118MG
肝癌模型: HCCLM3, Hep3B, SK-HEP-1, HepG2, JHH-7, MHCC97H, Huh-1
白血病模型: MV-4-11, MV-4-11(systemic), HL-60, HL-60(systemic), RS4:11, MOLT-4, MOLM-13, THP-1
淋巴瘤模型: KARPAS-299, Raji, OCI-LY7, U2932, Daudi, MM1S, Karpas-422, WSU DLCL2, CCRF-CEM
肺癌模型: NCI-H441, Calu-6, NCI-H69, NCI-H460, NCI-H1975, NCI-H2228, HCC827, PC-9, A549, NCI-H526, NCI-H520, NCI-H358, EBC-1, NCI-H446, NCI-H1299, NCI-H1373, NCI-H1650, NCI-H1155, NCI-H1581, calu-3, NCI-H727, NCI-H1703, NCI-H292, NCI-H441, NCI-H1993
黑色素瘤模型：A375
胰腺癌模型: BON-1, Capan-1, MIA-PACA-2, PSN-1, SU86.86, AsPc-1, Panc-1
卵巢癌模型: SK-OV-3, OVCAR-3,
前列腺癌模型：LNCaP clone FGC, LNCaP
膀胱癌模型：RT112/84
肾癌模型：A498, OS-RC-2
Ba/F3来源的癌基因模型：cMET, EGFR等常见突变细胞系
骨肉瘤模型： 143B
纤维肉瘤模型：HT1080
所有细胞系均经过STR验证。部分肿瘤模型可构建PBMC人源化模型。
Subcutaneous HCCLM3 Human Liver Cancer Xenograft Model
细胞信息：
HCCLM3细胞来源于人高转移肝癌。点击查看更多信息。模型信息：
皮下接种，小鼠品系为NOD/SCID ， 接种时需加入matrigel。接种后大约6天可以分组，分组后给药时间约为25天。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：我国干细胞制备技术取得重要突破！打太极可以延缓认知衰退？
glucose metabolism in the hepatocellular carcinoma microenvironment。 该研究构建原位移植瘤模型和自发肝癌模型小鼠，发现针对晚期肝癌，联合干扰素 α 与抗 PD-1 抗体可显著缩小肿瘤体积，并对抑制肝癌肺转移有明显效果！ 图 3：来源 Cancer Discovery 4. Science：颠覆性发现调控基因表达的关键过程 之前的研究普遍认为，DNA 的环状结构是帮助细胞调控基因表达、促进 DNA 修复的关键结构。 2022 年 4 月
Immunity：邓刘福团队发现雄激素「侵蚀」T 细胞干性影响肿瘤免疫治疗
Medicine（2020）。 在此期间，课题组惊奇发现，男性的雄激素居然为干细胞样 CD8+ T 细胞精心编织了「囚笼」，限制了干细胞样的 CD8+ T 维持,「助纣为虐」促进肿瘤发生免疫逃逸，这为肿瘤发生发展的性别偏倚现象提供了新的理论解释，也对内分泌系统调控肿瘤免疫应答有了新的认识。 在这项研究中，作者团队为了探究肿瘤性别差异的发生机制，首先使用雌性、雄性野生型小鼠构建了皮下肿瘤模型和二乙基亚硝胺诱导肝癌模型，证明了肿瘤发生发展具有雌雄偏倚性，即雄性小鼠肿瘤进展更加恶性。在进一步研究荷瘤
本文建立小鼠实体型肝癌模型, 观察抑瘤粉对肿瘤 的抑制作用, 超微病理改变, 从而探讨抗癌机理, 为临床 应用提供较科学的理论根据。 1 材料与方法 1. 1 材料 1. 1. 1 药物与动物 抑瘤粉由西安药厂实验研究所提供, 主要成分为马钱子、甘草。先将马钱子用白醋、赤石脂炮制, 后将两药分别打粉, 按1 ∶ 10 配制。纯系 BACBöC 小鼠由本校实验中心提供
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