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苏州拓维生物技术有限公司
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体内肿瘤药效学
同源移植瘤模型
肿瘤免疫药物主要是通过药物来介导健全的免疫系统攻击肿瘤从而达到抑瘤效果,因此在临床前的动物药效学实验中需要使用免疫系统正常的小鼠接种同源肿瘤细胞来建立同源移植瘤模型。
拓维生物已经建立的同源移植瘤模型包括:
乳腺癌模型:4T-1a
结肠癌模型:CT-26;MC-38
肾脏肿瘤模型:Renca
肝癌模型:H22;Hepa 1-6
黑色素瘤模型:B16F10
胰腺癌模型:PanC02
Orthotopic MDA-MB-231 Human Breast Cancer Xenograft Model
MDA-MB-231细胞来源于人乳腺癌转移灶,为ER-HER2-乳腺癌细胞。点击查询更多信息。
模型信息:
乳垫原位接种,小鼠品系为BABLC / nude,接种时需加入matrigel。接种后大约32天可以分组,分组后给药时间约为28天。
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文献和实验恶性肿瘤的主要生物学特性之一是转移性,建立与临床表现相近的动物模型是研究的关键环节。人体肿瘤移植于裸小鼠建立人癌异种移植动物模型为深入研究提供了可能。原位移植可为人体肿瘤生长提供相似的微环境,更利于肿瘤恶性行为的表现,因此,大多采用原位移植的方法建立肿瘤转移动物模型。 根据我们多年的肿瘤模型构建经验,为大家介绍几种我们常遇到的几种肿瘤模型构建方法,以供参考。 一、人肝癌原位移植模型 将人肝癌细胞株(如:HepG2等)传代培养后,收集对数生长期的细胞制成
腺癌)。作为乳腺癌细胞移植裸鼠的选择,本人推荐:ER(+)选用MCF-7和ZR-75-30;ER(—)选用MDA-MB-435s和MDA-MB-231。这几株细胞成瘤率较高。2、提高移植成功率①将HBC细胞植入裸鼠的乳房脂肪垫(Mammary fad pat,mfp),又称原位移植(相反则称异位移植),不仅可以提高乳腺癌细胞的成瘤率而且可以增加转移的发生率。②促进肿瘤细胞在裸鼠体内形成肿瘤的方法是将癌细胞和Matrigel或成纤维细胞混合后注入裸鼠体内。Matrigel是由层粘连蛋白、Ⅳ型胶原纤维、硫酸
的新陈代谢来补充这种能量,因此 Goun 想要研究 NR 在癌症发展和扩散中的作用。 通过使用 BiNR 探针,研究人员对四种人乳腺癌细胞系(MDA-MB-231-luc、MDA-MB-468-luc、MCF-7-luc 和 BT-20-luc)的烟酰胺核糖摄取进行了量化,并发现一种高侵略性的三阴乳腺癌细胞系对于烟酰胺核糖的摄取率最高。 接下来,他们 MDA-MB-231 异种移植肿瘤利用小鼠模型,探索烟酰胺核糖是否会增加癌症发病和转移。令人惊讶的是,研究结果显示,烟酰胺核糖的补充会导致小鼠
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