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苏州拓维生物技术有限公司
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体内肿瘤药效学
我们拥有全方位的肿瘤药物研发平台,提供从新药靶点验证,体外生化筛选,细胞水平筛选,动物药效学评价的全程服务。
- 400+ 种肿瘤细胞株
拓维生物已经建立并验证的模型如下:
乳腺癌模型: HCC1954;MCF-7;BT474;
结直肠癌模型: Colo205, HCT116, Ls174T, SW480, SW620; HT-29 ;KM12
表皮癌模型: A431;
胃癌模型: MKN45, NCI-N87; NUGC-3;MGC803
脑胶质瘤模型: U87-MG; LN-229;U-118 MG
白血病模型: MV-4-11; HL-60; HL-60(systemic); KARPAS-299; Raji; OCI-LY7
肝癌模型: HCCLM3, Hep3B, SK-HEP-1; Hep G2;
肺癌模型: Calu-6, NCI-H69, NCI-H460, NCI-H1975, NCI-H2228, HCC827, PC-9; A549 ;NCI-H526; NCI-H520;NCI-H441;NCI-H358
淋巴瘤模型: RS4:11;U2932; MOLT-4;Daudi;
黑色素瘤模型:A375;
Ba/F3来源的癌基因模型:BAF3-NTRKA-G595R;BAF3-NTRKA-G667C;BAF3-NTRKC
胰腺癌模型:BON-1;
卵巢癌模型: SK-OV-3; OVCAR3; IGROV-1
前列腺癌模型:LNCaP clone FGC ; LNCaP

所有细胞系均经过STR验证。部分肿瘤模型可构建PBMC人源化模型。
Subcutaneous of U-118 MG Human Glioblastoma Xenograft Model
细胞信息:
U-118 MG细胞来源于人脑星形胶质母细胞瘤细胞。点击查看更多信息。模型信息:
皮下接种,小鼠品系为NOD/SCID , 接种时需加入matrigel。接种后大约22天可以分组,分组后给药时间约为65天。
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文献和实验Nature 重磅:新发脑胶质瘤疫苗初见成效,瞄准肿瘤「阿喀琉斯之踵」
Parsons DW 教授在胶质母细胞瘤中首次发现异柠檬酸脱氢酶-1(isocitrate dehydrogenase,IDH1)突变以来,IDH1 突变的影响及意义逐渐成为了脑胶质瘤的研究热点。许多科学家以 IDH1 为靶点,通过肿瘤疫苗、细胞疗法等免疫治疗方式,以期在脑胶质瘤的治疗中取得突破 [1]。 2021 年 3 月 24 日,来自德国海德堡的 Michael Platten 团队研制出了一种靶向 IDH1 突变的肿瘤疫苗(IDH-vac)。这种肿瘤疫苗可以在患者体内有效激活抗肿瘤免疫应答反应
新冠疫苗「管」多久?加强针应何时接种?PNAS 研究提醒:不同人群的接种间隔应不同
核糖核酸的转录率、病毒抗原的产生和退化率以及疫苗的降解率等。 与临床研究一致,该模型预测,在接种所有类型的疫苗后 6 个月内,抗体将大幅减少,并在接种加强剂量后抗体水平迅速而强劲地增加。对于健康个体,在整个模拟期间(即从加强剂量开始的 78 至 80 周),mRNA 疫苗加强剂量后的抗体水平预计将保持在 10,000 U/mL 以上,而腺病毒载体疫苗加强剂量后的抗体水平预计将保持在 1,000 U/mL 以上,但对于癌症患者,特别是免疫抑制患者,抗体水平将达到较低的值。抗体水平高于 1,000
[3] 李日飞,袁娜等.乳腺癌实验动物模型研究进展[J].中国比较医学杂志,2018,28(2):113-118. [4] 佘锦雯,亓翠玲等.乳腺癌 MMTV-PyMT 转基因小鼠模型的生物学特性及病理学研究[J].广东药学院院报,2011,27(2):178-182.
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