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苏州拓维生物技术有限公司
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体内肿瘤药效学
异种移植瘤模型(CDX模型)
乳腺癌模型: HCC1954, MCF-7(原位), BT474(原位), MDA-MB-231, MDA-MB-468
结直肠癌模型: Colo205, HCT116, Ls174T, HT-29, SW480, SW620, KM-12, DLD-1, HCT-15, SW48, LOVO, COLO-320DM, HT-55, SW948
表皮癌模型: A431
胃癌模型: MKN45, NCI-N87, NUGC-3, MGC-803
脑胶质瘤模型: U87-MG, LN-229, U-118MG
肝癌模型: HCCLM3, Hep3B, SK-HEP-1, HepG2, JHH-7, MHCC97H, Huh-1
白血病模型: MV-4-11, MV-4-11(systemic), HL-60, HL-60(systemic), RS4:11, MOLT-4, MOLM-13, THP-1
淋巴瘤模型: KARPAS-299, Raji, OCI-LY7, U2932, Daudi, MM1S, Karpas-422, WSU DLCL2, CCRF-CEM
肺癌模型: NCI-H441, Calu-6, NCI-H69, NCI-H460, NCI-H1975, NCI-H2228, HCC827, PC-9, A549, NCI-H526, NCI-H520, NCI-H358, EBC-1, NCI-H446, NCI-H1299, NCI-H1373, NCI-H1650, NCI-H1155, NCI-H1581, calu-3, NCI-H727, NCI-H1703, NCI-H292, NCI-H441, NCI-H1993
黑色素瘤模型:A375
胰腺癌模型: BON-1, Capan-1, MIA-PACA-2, PSN-1, SU86.86, AsPc-1, Panc-1
卵巢癌模型: SK-OV-3, OVCAR-3,
前列腺癌模型:LNCaP clone FGC, LNCaP
膀胱癌模型:RT112/84
肾癌模型:A498, OS-RC-2
Ba/F3来源的癌基因模型:cMET, EGFR等常见突变细胞系
骨肉瘤模型: 143B
纤维肉瘤模型:HT1080
所有细胞系均经过STR验证。部分肿瘤模型可构建PBMC人源化模型。

Subcutaneous of HepG2 Human Liver Cancer Xenograft Model
细胞信息:
HepG2为最常用的人肝癌细胞系之一,该细胞表达甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、转铁蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、结合珠蛋白、铜蓝蛋白、纤溶酶原、补体C4、C3激活物、纤维蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、视黄醇结合蛋白;表达胰岛素受体和胰岛素样生长因子IGFⅡ的受体。点击查看更多信息。模型信息:
皮下接种,小鼠品系为NOD/SICD,接种时需加入matrigel。接种后大约10天可以分组,分组后给药时间约为26天。
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文献和实验大多数朋友说推荐培养液为DMEM加10%胎牛血清,1%谷氨酰胺,我们这里用1640加10%新生牛血清,效果也不错。DMEM不容易观察,有时候等DMEM黄了的时候,细胞已经严重缺乏养料,1640颜色变化比较明显,也比较符合细胞当时的情况。细胞置于5%CO2、37度培养,细胞生长较快,根据你留在瓶里细胞的数量,50%两天后传代一次。0.25%胰酶+0.01%EDTA消化,该细胞容易抱团,我是一般先用胰酶洗一下,然后加胰酶37度,观察细胞形态变化,细胞变圆时,倒掉胰酶,加入培养液,吹打重悬
相关专题 总有一种转染方法适合你 geniusma问: 准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用trypsin+EDTA 可以使其成为单个细胞不成团?哪种转染方法更适合hepg2?需要改用电转吗?如果用lipofectamine 2000,加入的比例如何?请有经验的朋友告知详细情况,谢谢
geniusma问:准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用trypsin+EDTA可以使其成为单个细胞不成团?哪种转染方法更适合hepg2?需要改用电转吗?如果用lipofectamine 2000,加入的比例如何?请有经验的朋友告知详细情况,谢谢!丁香园网友starry913认为:HepG2用lipo2000在我们实验室做的转染效率很高的,可以到70-80%,不必
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