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上海百趣医学生物科技有限公司
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外泌体非靶标代谢组学检测分析服务
外泌体非靶标代谢组学是一种基于orbitrap超高分辨质谱,针对外泌体这一样本类型能够实现代谢物准确定性的非靶向代谢组检测技术。细胞外囊泡(Extracellular Vesicles, EVs)的研究具有识别未知的细胞和分子机制的潜力,这些机制在细胞间通讯以及器官体内稳态和疾病中发挥着重要作用。外泌体是细胞外囊泡的一种,其内容物成分包括mRNA和miRNA,以及蛋白质、脂质、代谢物等。在各种疾病中,外泌体提供了细胞或组织状态改变的新视角,它们在生物体液中的检测可能提供多组分诊断信息,而基于外泌体的物质信息传递能力也可以设计相关性的疗法。
技术优势
较高的灵敏度、分辨率
较宽的动态范围
物质定性数量多:高效的代谢物提取方法,定性方法升级
定性准:6D质控体系
多样化的生信分析
应用方向
揭示发病机制
寻找疾病诊断和预后的生物标志物
疾病治疗的靶点和手段
疾病风险预测
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文献和实验,4046 个蛋白质被定量。与对照组相比,CUMS 组在 1.5 倍变化 (> 1.50 或 差异蛋白验证:免疫荧光证实,与对照组相比,海马 CA1 和 DG 亚区的神经元损失显著。对 RIP3、MLKL 和 p-MLKL 及与铁稳态失调和脂质过氧化相关指标,包括 Ftl1、MDA、GSH 和 GPX4 等进行 WB 验证,结果表明铁死亡和坏死与慢性应激诱导的抑郁有关。 6.2、IF 3-5 分文章:蛋白质组学+代谢组学 蛋白质组学和代谢组学检测 分析差异蛋白,对差异蛋白进行
基酸水平变化特征,探究了Fraxinellone致斑马鱼肝毒性的机制,为防治药物性肝损伤提供了理论依据。 本研究为探究药物性肝损伤的毒性途径和代谢标志物,本文从肝细胞受到损伤,氨基酸代谢会发生紊乱角度出发,综合氨基酸代谢组学结果,探讨斑马鱼肝毒性机制,为防治药物性肝损伤提供理论参考。 进阶思路:5-10 分文章的研究思路 相比于小于 5 分的文章,着一梯度的文章要有升级和进阶的看点:表现为样本量更大+特殊的疾病+复杂样本(比如外泌体的代谢物、肿瘤小鼠模型的代谢物等)。第二大方向是代谢组学与其它基础
恩泽康泰进军家畜外泌体研究领域——全面解锁猪/牛/羊/鸡外泌体研究
/靶向肽修饰/细胞上清浓缩等工程化改造试剂盒,从最初的血浆等体液外泌体研究到时下最新的组织外泌体研究,从最初的外泌体电镜/粒径/WB三项基本表征到十余项外泌体质量检测体系,从最初的外泌体RNA组学/全转录组学到如今的集外泌体RNA全转录组/外泌体蛋白质组/外泌体代谢组学的Exoomics®外泌体多组学服务平台,从最初的thermo Q-E HFX平台普通外泌体lable-free蛋白质组学到集普通外泌体lable-free蛋白质组/4D lable-free蛋白质组/普通direct-DIA蛋白
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