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- 苏净安泰
- BCM生物洁净型
- 2025年07月11日
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◆ 数显式控制界面, 轻触键操作, 可实现三档调速。
◆ 可设置紫外灯预约开启和关闭, 可显示风机、紫外灯、过滤器累计运行时间。
◆ 下方配备集液槽和排污阀, 方便使用。
◆ 采用了任意定位移门系统技术。[专*号：ZL97235425.5]
◆ 内部气流循环，顶部排风，前窗操作口气幕隔离保护系统更安心。
◆ 工作台面采用一体成型的不锈钢,耐腐蚀, 易清洁。
◆ 外箱体采用冷轧钢板配以象牙白的静电粉末喷涂, 抗腐蚀能力强, 能有效地防止柜体表面细菌滋生。
◆ 具有单、双面操作功能，单、双人操作可供选择。
◆ 流线型的豪华整机造型, 使作业区气流受扰动减少。
◆ 万向转动脚轮和支撑脚,移动灵活,固定方便可靠。
◆ 人性化的预过滤器快速更换与清洗设计使客户更感便捷.
◆ 照明和杀菌系统互锁功能，带备用插座设计，可断电保护功能，使用方便。
◆ 每一台洁净工作台都按照行业标准进行了产品性能的工厂测试,符合各项器械设备要求。
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文献和实验的动物焚尸炉，处理动物尸体及强毒实验室内的一切垃圾。 无菌室是无菌实验操作室，应设置在最里面，防止空气流动引起污染。除设置无菌室外，也可利用洁净工作台和无菌操作箱进行无菌操作。 无菌操作室包括操作间、缓冲室和更衣间。操作室不宜过大或过小，缓冲室主要目的是保护操作室的无菌环境，避免因空气对流使外界空气直接进入操作室。同时，还可以放置恒温培养箱和离心机等实验仪器，使实验在相对无菌条件下完成，而不必携出室外。更衣间主要是隔离衣的着装处。作强毒检疫的实验应设置淋浴设施，进出都要淋浴
1目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程，保证药品在规定洁净级别内进行生产。 2范围：洁净室的沉降菌的监测。 3依据：国家标准GB/T 16294-1996。 4职责：QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。 5内容 5.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。 5.2洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流
），1.5ml 离心管，水浴锅，离心机，电泳槽，电泳仪，摇床，移液枪，洁净工作台，电磁炉，紫外成像仪【实验方法】（一）细菌总DNA的提取1.将菌株接种于液体LB培养基，37℃震荡培养过夜。2.取1.5ml培养物12000rpm离心2min。3.沉淀物加入567μl的TE缓冲液，反复吹打使之重新悬浮，加入30μl 10%SDS和15μl的蛋白酶K，混匀，于37℃温育1h.4.加入100μl 5mol/L NaCl,充分混匀，再加入80μl CTAB/NaCl溶液，混匀后再65℃温育10min。5.加入等体积
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